1,5,5-trimethylpyrrolidin-3-one | 77130-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5,5-trimethylpyrrolidin-3-one
• CAS: 77130-94-0
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: FFMZNWQZSSNWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-trimethylpyrrolidin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5,5-trimethylpyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2019169153A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019169153A5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• Inhibitors of fractor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Bigge Franklin Christopher

  公开号：US20050250815A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中A，B，C，G和W1具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，用于治疗血栓性疾病。还披露了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，用于制备公式I化合物的过程以及用于制备公式I化合物的中间体。
• INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20090221546A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (1): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  本发明提供的化合物可作为合成式（1）化合物的中间体，其中A、B、C、G和W1的任意值均在规范中定义。
• Inhibitors of Factor XA and Other Serine Proteases Involved in the Coagulation Cascade
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20080287674A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  以下化合物可用作合成Formula（I）化合物的中间体，其中A、B、C、G和W1的任何值均符合规范中的定义。
• Piperidinyl-3-(aryloxy)propanamides and propanoates
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11045457B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, r, s, R5, R6, R7, R9, R10, R11, R12, X1, X2, X3, X4, X13, and X14 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  公开了式 1 的化合物、 其中 L、r、s、R5、R6、R7、R9、R10、R11、R12、X1、X2、X3、X4、X13 和 X14 在说明书中定义。本公开还涉及制备式 1 化合物的材料和方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与 SSTR4 相关的疾病、失调和病症方面的用途。