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2-iodo-4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazine | 1256170-13-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-iodo-4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazine
英文别名
——
2-iodo-4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazine化学式
CAS
1256170-13-4
化学式
C13H8IN3S
mdl
——
分子量
365.197
InChiKey
QNAIGHRJWVGJDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazine2-溴甲基丙烯酸乙酯正丁基氯化镁 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.34h, 以59%的产率得到ethyl 2-((4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)methyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-Magnesiated 1,3,5-Triazines via an Iodine−Magnesium Exchange
    摘要:
    Functionalized iodo- and diiodo-1,3,5-triazine derivatives readily undergo an I/Mg exchange with BuMgCl, sBuMgCl, or OctMgBr at low temperatures. furnishing 2-magnesiated and 2-zincated 1,3,5-triazines (after transmetalation with ZnCl2). This method also offers a convenient access to dimagnesiated triazines. Furthermore, it allows the preparation of functionalized 1,3,5-triazinyl dimers and trimers, interesting for their optoelectronic properties.
    DOI:
    10.1021/ol102173z
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-diiodo-6-phenyl-1,3,5-triazinethiophen-2-ylzinc iodide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以62%的产率得到2-iodo-4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-Magnesiated 1,3,5-Triazines via an Iodine−Magnesium Exchange
    摘要:
    Functionalized iodo- and diiodo-1,3,5-triazine derivatives readily undergo an I/Mg exchange with BuMgCl, sBuMgCl, or OctMgBr at low temperatures. furnishing 2-magnesiated and 2-zincated 1,3,5-triazines (after transmetalation with ZnCl2). This method also offers a convenient access to dimagnesiated triazines. Furthermore, it allows the preparation of functionalized 1,3,5-triazinyl dimers and trimers, interesting for their optoelectronic properties.
    DOI:
    10.1021/ol102173z
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