2-(哌啶-4-基氨基)乙-1-醇 | 875229-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(哌啶-4-基氨基)乙-1-醇
• 英文名称: 4-(2-ethanolamino)piperidine
• 英文别名: Ethanol, 2-(4-piperidinylamino)-；2-(piperidin-4-ylamino)ethanol
• CAS: 875229-91-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD12822169
• 分子量: 144.217
• InChiKey: VIKFGJBBIPPPKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-(哌啶-4-基氨基)乙-1-醇 、 氟维司群17-甲酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.03 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The present invention relates to novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for the treatment of cancer. The present disclosure also relates to pharmaceutical composition of the novel compound and method of treating benign or malignant disease of the breast or reproductive tract, prostate cancer, or endometrial cancer using the same.

  公开号：

  WO2023105303A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-羟基乙基)氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到2-(哌啶-4-基氨基)乙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAS CAPTURE PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE CAPTURE DE GAZ

  摘要：

  一种从气体流中捕获CO2的过程，该过程包括将含CO2的气体流与一种化合物接触，该化合物包括：一个主要或非立体位阻的次级胺基团和至少一个三级胺基或立体位阻的次级胺基团；其中主要或非立体位阻的次级胺和最近的三级或立体位阻的次级胺基团之间由包括3或4个碳原子的碳链分隔，且该化合物是Formula (I)的化合物。

  公开号：

  WO2012142668A1

文献信息

• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252815A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the gleanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US20190152954A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING ALECTINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALECTINIB OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2019008520A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a process for preparing the Alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof using lesser reaction steps and also eliminating expensive and time- consuming column chromatography. The invention also relates to novel polymorphic forms of Alectinib and Alectinib hydrochloride.

  本发明涉及一种制备阿雷替尼或其药用盐的方法，该方法使用更少的反应步骤，并消除昂贵且耗时的柱层析过程。该发明还涉及阿雷替尼和阿雷替尼盐的新型多晶形态。
• GAS CAPTURE PROCESS
  申请人：Yang Qi

  公开号：US20140127103A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  A process for the capture of CO 2 from gas streams, the process including contacting a CO 2 containing gas stream with a compound including: a primary or non-sterically hindered secondary amine group and at least one tertiary amine or sterically hindered secondary amine group; wherein the primary or non-sterically hindered secondary amine and the nearest tertiary or sterically hindered secondary amine group are separated by a carbon chain including 3 or 4 carbon atoms and wherein the compound is a compound of Formula (I).

  一种从气流中捕集二氧化碳的过程，该过程包括将含二氧化碳的气流与包括以下化合物接触：一个一级或非立体阻碍的二级胺基和至少一个三级胺或立体阻碍的二级胺基；其中一级或非立体阻碍的二级胺和最近的三级或立体阻碍的二级胺基之间由包括3或4个碳原子的碳链分隔，并且该化合物是式（I）的化合物。