(5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-5-phenyl-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one | 475636-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-5-phenyl-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
• 英文别名: 9-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-(2-hydroxyethyl)-5-phenyl-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
• CAS: 475636-26-1
• 化学式: C₂₅H₂₄F₆N₂O₄
• 分子量: 530.467
• InChiKey: UZUMYZSWGLGNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-5-phenyl-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-5-phenyl-3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones

  摘要：

  该发明涉及一般式1的化合物，其中(R1)独立地为卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、—(CH2)m—OH、—(CH2)m—NR2、—(CH2)mO-较低的烷基、—(CH2)m—C(O)—NR2，或为—(CH2)m-6-成员杂环芳基，可选择地被一个或多个较低的烷氧基取代，—(CH2)m-5或6-成员非芳香杂环烷基，可选择地被羟基或较低的烷基取代；R为氢或较低的烷基，在R2的情况下可能相同或不同；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此它们适用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20030004163A1

文献信息

• 1-OXA-3,9-DIAZA-SPIRO'5,5!UNDECAN-2-ONES DERIVATIVES AND ITS USE AS ANTAGONIST OF THE NEURIKININ RECEPTOR
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1390372A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• 1-OXA-3,9-DIAZA-SPIRO'5,5]UNDECAN-2-ONES DERIVATIVES AND ITS USE AS ANTAGONIST OF THE NEURIKININ RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1390372B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US6599900B2
  申请人：——

  公开号：US6599900B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] 1-OXA-3,9-DIAZA-SPIRO'5,5!UNDECAN-2-ONES DERIVATIVES AND ITS USE AS ANTAGONIST OF THE NEURIKININ RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE 1-OXA-3,9-DIAZA-SPIRO[5,5]UNDECAN-2-ONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE NEURIKINIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002092604A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein (R1)n is independently from each other halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower halogen-alkyl, -(CH¿2?)m-OH, -(CH2)m-NR2, -(CH2)mO-lower alkyl, -(CH2)m-C(O)-NR2, or is -(CH2)m-6-membered heteroaryl, optionally substituted by one or more lower alkoxy, -(CH2)m-5 or 6-membered not aromatic heterocyclyl, optionally substituted by hydroxy or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl and may be the same or different in case of R2; n is 0, 1, or 2; m is 0, 1, 2, 3 or 4; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable for the treatment of diseases, related to this receptor.