摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-乙酰氧基-2-甲基-3-(4-甲氧苯基)丙烯 | 77104-98-4

中文名称
1-乙酰氧基-2-甲基-3-(4-甲氧苯基)丙烯
中文别名
——
英文名称
1-acetoxy-2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)propene
英文别名
[3-(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-1-enyl] acetate
1-乙酰氧基-2-甲基-3-(4-甲氧苯基)丙烯化学式
CAS
77104-98-4
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
UNOOQQABDFYORN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙酰氧基-2-甲基-3-(4-甲氧苯基)丙烯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-甲氧基-Alpha-甲基苯丙醛
    参考文献:
    名称:
    一种有效的 TiCl 4催化合成对位取代芳香醛的方法
    摘要:
    通过 TiCl4 催化的单取代苯与甲基丙烯醛二乙酰乙缩醛的 Friedel-Crafts 烷基化,实现了对位取代芳香醛的高效和高选择性合成。
    DOI:
    10.3184/174751915x14408762827272
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种有效的 TiCl 4催化合成对位取代芳香醛的方法
    摘要:
    通过 TiCl4 催化的单取代苯与甲基丙烯醛二乙酰乙缩醛的 Friedel-Crafts 烷基化,实现了对位取代芳香醛的高效和高选择性合成。
    DOI:
    10.3184/174751915x14408762827272
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种苯甲醚制取茴香基丙醛的方法
    申请人:成都三香汇香料有限公司
    公开号:CN113527077A
    公开(公告)日:2021-10-22
    本发明涉及有机合成技术领域,特别是涉及一种苯甲醚制取茴香基丙醛的方法,包括:将苯甲醚和2‑甲基丙基二乙酸苯甲醚、2‑甲基丙烯醛醋酐加入反应容器中催化反应,再用碱性溶液混合洗涤,将油相进行减压蒸馏,将1‑乙酰基‑2‑甲基‑3‑(4‑甲氧基苯基)丙烯加入带有醇溶剂和交换催化剂的反应容器中进行交换反应,常压蒸馏得到茴香基丙醛。本发明解决现有技术中原料大茴香醛或者茴香醇价格昂贵导致产品茴香基丙醛价格居高不下的问题,由苯甲醚合成茴香基丙醛苯甲醚便宜易得,生产流程短,三废产生量少,经济而又环保。合成的茴香基丙醛具有足够高的纯度,可用于香料
  • 1-Acetoxy-3-(substituted phenyl)propene compounds
    申请人:Shirai Masashi
    公开号:US20060004213A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    1-acetoxy-3-(substituted phenyl)propene compounds represented by the general formula (I): in which formula (I), R 1 and R 2 respectively and independently from each other represent a member selected from the groups consisting of a hydrogen atom and alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, R 1 and R 2 may form, together with carbon atoms located in the 2- and 3-positions of the propene group, a cyclic group; and A represents a member selected from a group of substituted phenyl groups represented by the formulae (II) and (III): wherein R 3 and R 4 respectively and independently from each other represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, m represents an integer of 0 or 1 to 4, n represents an integer of 1 to 5 and k represents an integer of 1 or 2.
    化合物的通式为1-乙基-3-(取代基)丙烯,通式为(I): 在式(I)中,R1和R2分别独立地表示原子和具有1至10个原子的烷基,R1和R2可以与丙烯基的2和3位置上的原子一起形成环状基团;A表示取代基团的一种成员,其通式为(II)和(III): 在式(II)和(III)中,R3和R4分别独立地表示具有1至4个原子的烷基,m表示0或1至4的整数,n表示1至5的整数,k表示1或2的整数。
  • Process for producing 1-acetoxy-3-(substituded phenyl) propenes
    申请人:Shirai Masashi
    公开号:US20060069273A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The compounds represented by the formula (I) are produced by reacting benzene compound of the formula (IV) or (V) with alkenylidene diacetate of the formula (VI) in the presence of a catalyst comprising one or more members selected from (a) halogenated boron compounds, (b) triflate compounds of Group 11 elements, (c) halogenated compounds of Group 12 elements, and (d) triflate and halogenated compounds of tin and atomic numbers 58 and 66 to 71 elements. R 1 , R 2 =H or C1-C10 alkyl group A=Substituted phenyl group corresponding to a compound of formula (IV) or (V), R 3 , R 4 =H or C1-C4 alkyl group, m=0 or 1-4, n=1 to 5, k=1 or 2.
    式(I)所表示的化合物是通过在催化剂的存在下,将式(IV)或( V )的化合物与式(VI)的亚乙酸反应而产生的,所述催化剂包括从以下一种或多种成员中选择的:(a)卤化化合物、(b)第11族元素的三氟甲烷磺酰基化合物、(c)第12族元素的卤化化合物、以及(d)和原子序数为58和66至71的元素的三氟甲烷磺酰基和卤化化合物。其中,R1、R2为H或C1-C10烷基,A为对应于式(IV)或(V)的取代基,R3、R4为H或C1-C4烷基,m为0或1-4,n为1至5,k为1或2。
  • Process for producing 1-acetoxy-3-(substituted phenyl)propene compound
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:US07173148B2
    公开(公告)日:2007-02-06
    The compounds represented by the formula (I) are produced by reacting benzene compound of the formula (IV) or (V) with alkenylidene diacetate of the formula (VI) in the presence of a catalyst comprising one or more members selected from (a) halogenated boron compounds, (b) triflate compounds of Group 11 elements, (c) halogenated compounds of Group 12 elements, and (d) triflate and halogenated compounds of tin and atomic numbers 58 and 66 to 71 elements. R1, R2=H or C1–C10 alkyl group A=Substituted phenyl group corresponding to a compound of formula (IV) or (V), R3, R4=H or C1–C4 alkyl group, m=0 or 1–4, n=1 to 5, k=1 or 2.
    式(I)所代表的化合物是通过在催化剂的存在下,将式(IV)或(V)的化合物与式(VI)的基双反应而制得,所述催化剂包括(a)卤化化合物、(b)第11族元素的三甲烷磺酸化合物、(c)第12族元素的卤化化合物,以及(d)和原子序数为58和66到71的元素的三甲烷磺酸和卤化化合物中的一种或多种。其中,R1、R2为或C1-C10烷基,A为对应于式(IV)或(V)的取代基,R3、R4为或C1-C4烷基,m为0或1-4,n为1-5,k为1或2。
  • Scriabine,I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1194 - 1198
    作者:Scriabine,I.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫