N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-amine | 1444464-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl-4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1444464-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₆O₄
• 分子量: 368.436
• InChiKey: FUFKEHUQQVMIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到6-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)-8-methyl-2,4-dimorpholino-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,2-a][1, 3, 5]triazin-5-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of novel s-triazine-containing polyphenols and imidazotriazinium salts

  摘要：

  Study of the reaction of aminoacetal containing 1,3,5-triazine moiety with phenols is reported. Reaction conditions leading to the formation of either polyphenols modified with 1,3,5-triazine moiety or previously unknown 6-arylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-5-ium salts with good yields are determined. Formation of triazinium salts proceeds via the dearylation of initially formed triazine-containing polyphenols..

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0939-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 、 甲氨基乙醛缩二甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以87.5%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of novel s-triazine-containing polyphenols and imidazotriazinium salts

  摘要：

  Study of the reaction of aminoacetal containing 1,3,5-triazine moiety with phenols is reported. Reaction conditions leading to the formation of either polyphenols modified with 1,3,5-triazine moiety or previously unknown 6-arylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-5-ium salts with good yields are determined. Formation of triazinium salts proceeds via the dearylation of initially formed triazine-containing polyphenols..

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0939-1