1,2-di(1H-phenalen-3-yl)ethyne | 80631-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1,2-di(1H-phenalen-3-yl)ethyne
• CAS: 80631-53-4
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: HCJNXYQNNJXIQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(1H-phenalen-3-yl)ethyne 在 高氯酸四乙基铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of an amphoteric four-stage redox hydrocarbon bearing phenalenyl moieties. 1,2-Bis(phenalen-1-yliden)ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a051
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Methoxy-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-ylethynyl)-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-ol 在 2-萘磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2-di(1H-phenalen-3-yl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of an amphoteric four-stage redox hydrocarbon bearing phenalenyl moieties. 1,2-Bis(phenalen-1-yliden)ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a051

文献信息

• SYNTHESIS AND ELECTROCHEMICAL CHARACTERISTIC OF 1,2-BIS(PHENALEN-1-YLIDENE)ETHENE. AN AMPHOTERIC FOUR-STAGE REDOX HYDROCARBON
  作者：Kazuhiro Nakasuji、Keiji Yoshida、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1982.969

  日期：1982.7.5

  Electrochemical evidence presents that both two-stage oxidation and reduction steps (as an amphoteric four-stage redox system) are possible for 1,2-bis(phenalen-1-ylidene)ethene which has been synthesized starting from an isomeric mixture of diphenalenylacetylene through hydride abstraction and deprotonation procedure.

  电化学证据表明，1,2-双(亚苯基-1-亚基)乙烯（通过氢化物提取和脱质子化过程从二苯亚乙炔的异构体混合物合成）可能存在两阶段氧化和还原步骤（作为两性四阶段氧化还原系统）。