tert-butyl [(3R,4R)-1-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate | 882856-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl [(3R,4R)-1-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 882856-84-0
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₅O₃
• 分子量: 489.497
• InChiKey: NVSGUELNOZPPAX-YJYMSZOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  100.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl [(3R,4R)-1-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[(3R,4R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-1-yl]-2-methyl-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现3-氨基哌啶为有效，选择性和口服生物利用的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  评价取代的3-氨基哌啶3作为DPP-4抑制剂。与其他肽酶（QPP，DPP8和DPP9）相比，该抑制剂具有良好的DPP-4效力和极高的选择性。进一步评估了选定的DPP-4抑制剂的hERG钾通道，钙通道，Cyp2D6和药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.087
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-硝基吡啶甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl [(3R,4R)-1-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-6-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现3-氨基哌啶为有效，选择性和口服生物利用的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  评价取代的3-氨基哌啶3作为DPP-4抑制剂。与其他肽酶（QPP，DPP8和DPP9）相比，该抑制剂具有良好的DPP-4效力和极高的选择性。进一步评估了选定的DPP-4抑制剂的hERG钾通道，钙通道，Cyp2D6和药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.087

文献信息

• [EN] AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] AMINOPIPERIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006039325A3

  公开（公告）日：2007-01-04