(2S)-2-amino-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]butanoic acid | 1261273-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2S)-2-amino-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1261273-54-4
• 化学式: C₁₇H₂₈N₈O₅
• 分子量: 424.46
• InChiKey: RWADDOCFGSZJCV-UOYPZJKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]butanoic acid 、 tert-butyl (4-(4-chlorophenoxy)-3-fluorophenethyl)(3-((((3aR,4R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(4-(methylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)propyl)carbamate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以50.8%的产率得到ethyl (S)-4-((3-((tert-butoxycarbonyl)(4-(4-chlorophenoxy)-3-fluorophenethyl)amino)propyl)(((3aR,4R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(4-(methylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)-2-((tert- butoxycarbonyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。

  公开号：

  WO2021053158A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到(2S)-2-amino-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9双底物型抑制剂的开发

  摘要：

  例如，通过组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）进行组蛋白修饰，在调节基因表达中起着重要作用。为了获得新型抑制剂作为研究HMT家族成员生理功能的工具，我们设计并合成了新型抑制剂，它们是带有各种通过烷基偶联的烷基氨基的腺苷甲硫氨酸（AdoMet；用于甲基化反应的辅助因子）的胺类似物。链接器。评估了这些化合物对HMT SET7 / 9的抑制活性。发现引入烷基氨基基团增加了抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.022

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• Development of novel bisubstrate-type inhibitors of histone methyltransferase SET7/9
  作者：Shuichi Mori、Kenta Iwase、Naoko Iwanami、Yujiro Tanaka、Hiroyuki Kagechika、Tomoya Hirano

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.022

  日期：2010.12

  deacetylase (HDAC) and histone lysine methyltransferase (HMT), plays an important role in regulating gene expression. To obtain novel inhibitors as tools for investigating the physiological function of members of the HMT family, we designed and synthesized novel inhibitors, which are amine analogues of adenosylmethionine (AdoMet; the cofactor utilized in the methylation reaction) bearing various alkylamino

  例如，通过组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）进行组蛋白修饰，在调节基因表达中起着重要作用。为了获得新型抑制剂作为研究HMT家族成员生理功能的工具，我们设计并合成了新型抑制剂，它们是带有各种通过烷基偶联的烷基氨基的腺苷甲硫氨酸（AdoMet；用于甲基化反应的辅助因子）的胺类似物。链接器。评估了这些化合物对HMT SET7 / 9的抑制活性。发现引入烷基氨基基团增加了抑制活性。