(3R,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-(3-acetoxy-2-oxopropane-1-oxy)azetidin-2-one | 129441-46-9

• 英文名称: (3R,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-(3-acetoxy-2-oxopropane-1-oxy)azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-3-((1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-(3-acetoxy-2-oxopropane-1-oxy)azetidin-2-one；[3-[(2R,3R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]oxy-2-oxopropyl] acetate
• CAS: 129441-46-9
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆Si
• 分子量: 359.495
• InChiKey: QNIITJMAIHOYEQ-RIEGTJTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-(3-acetoxy-2-oxopropane-1-oxy)azetidin-2-one 在 钯 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 disodium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.41h， 生成 7α-<(1R)-1-hydroxyethyl>-3-carbamoyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-(3-acetoxy-2-hydroxypropane-1-oxy)azetidin-2-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到(3R,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-(3-acetoxy-2-oxopropane-1-oxy)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masayuki; Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 567 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAKAMI, MASAYUKI;AOKI, TSUTOMU;NAGATA, WATARU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 567-581
  作者：MURAKAMI, MASAYUKI、AOKI, TSUTOMU、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——