N,N'-bis[2,2,2-trichloro-1-(phenylsulfonylamino)ethyl]ethanedithioamide | 1377583-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[2,2,2-trichloro-1-(phenylsulfonylamino)ethyl]ethanedithioamide
• 英文别名: N,N'-bis[2,2,2-trichloro-1-(phenylsulfonyl-amino)ethyl]ethanedithioamide；N,N'-bis[1-(benzenesulfonamido)-2,2,2-trichloroethyl]ethanedithioamide
• CAS: 1377583-56-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₆N₄O₄S₄
• 分子量: 693.331
• InChiKey: VHTOJUORXYNGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloroethylidene)benzenesulfonamide 、 二硫代乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到N,N'-bis[2,2,2-trichloro-1-(phenylsulfonylamino)ethyl]ethanedithioamide
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of highly electrophilic N-(2,2,2-trichloroethylidene)- and N-(2,2-dichloro-2-phenylethylidene) arenesulfonamides with dithiooxamide

  摘要：

  Depending on the reactant ratio, dithiooxamide (ethanedithioamide) reacted as N-nucleophile or N,N'-binucleophile with highly electrophilic aldimines, N-(2,2,2-trichloroethylidene)- and N-(2,2-dichloro-2-phenylethylidene)arenesulfonamides, to give the corresponding mono- or bis-adducts, N-[2-polychloro-1-(arylsulfonylamino) ethyl]ethanedithioamides or N,N'-bis[2-polychloro-1-(arylsulfonylamino)ethyl]ethanedithioamides, in good yield.

  DOI：

  10.1134/s1070428012040021