2-(4-bromophenyl)-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(triphenylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl]pyridine | 657398-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(triphenylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl]pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1-tritylpyrazol-4-yl]pyridine
• CAS: 657398-83-9
• 化学式: C₃₉H₂₉BrN₄
• 分子量: 633.59
• InChiKey: XIZICYZRYNWHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(4-bromophenyl)-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(triphenylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-{4-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinyl}phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF THE TRANSFORMING GROWTH FACTOR
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE AGISSANT COMME DES INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT

  摘要：

  本发明涉及新型吡唑衍生物，其化学式为(I)，它们是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3的磷酸化，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004016606A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine 、 4-溴苯硼酸 、 以to afford the title compound as a white solid (2.1 g, 92%)的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-1-(triphenylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole inhibitors of the transforming growth factor

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类活素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化作用，以及制备这些衍生物的方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20060058329A1

文献信息

• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。