1,1-Ditert-butyl-2-(2-methylprop-1-enyl)silirane | 1391850-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Ditert-butyl-2-(2-methylprop-1-enyl)silirane
• 英文别名: 1,1-ditert-butyl-2-(2-methylprop-1-enyl)silirane
• CAS: 1391850-51-3
• 化学式: C₁₄H₂₈Si
• 分子量: 224.462
• InChiKey: LOYRLAPKJVYCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Ditert-butyl-2-(2-methylprop-1-enyl)silirane 在 silica gel 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4R,7S)-2,2-ditert-butyl-6,6-dimethyl-7-phenyloxasilepan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯和醛类非对映选择性合成七元环反式烯烃

  摘要：

  银催化的亚甲硅烷转移到烯烃上可区域选择性地形成乙烯基硅杂环丙烷。这些烯丙基硅烷与醛加成形成具有高非对映选择性的七元环反式烯烃。反式烯烃的高反应性通过它们正式的 [1,3]-σ 重排反应和跨碳-碳双键的氧-氢键的快速添加来证明。

  DOI：

  10.1021/ja305713v
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1，3-戊二烯 、 7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptane 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,1-Ditert-butyl-2-(2-methylprop-1-enyl)silirane
  参考文献：
  名称：

  二烯和醛类非对映选择性合成七元环反式烯烃

  摘要：

  银催化的亚甲硅烷转移到烯烃上可区域选择性地形成乙烯基硅杂环丙烷。这些烯丙基硅烷与醛加成形成具有高非对映选择性的七元环反式烯烃。反式烯烃的高反应性通过它们正式的 [1,3]-σ 重排反应和跨碳-碳双键的氧-氢键的快速添加来证明。

  DOI：

  10.1021/ja305713v

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Seven-Membered-Ring <i>trans</i>-Alkenes from Dienes and Aldehydes by Silylene Transfer
  作者：Margaret A. Greene、Michel Prévost、Joshua Tolopilo、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja305713v

  日期：2012.8.1

  Silver-catalyzed silylene transfer to alkenes forms vinylsilacyclopropanes regioselectively. These allylic silanes undergo additions to aldehydes to form seven-membered-ring trans-alkenes with high diastereoselectivity. The high reactivity of the trans-alkenes is evidenced by their formal [1,3]-sigmatropic rearrangement reactions and the rapid additions of oxygen-hydrogen bonds across the carbon-carbon

  银催化的亚甲硅烷转移到烯烃上可区域选择性地形成乙烯基硅杂环丙烷。这些烯丙基硅烷与醛加成形成具有高非对映选择性的七元环反式烯烃。反式烯烃的高反应性通过它们正式的 [1,3]-σ 重排反应和跨碳-碳双键的氧-氢键的快速添加来证明。