| 1413431-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1413431-85-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: SBUHVJROHBKPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双塞内酯A的全合成

  摘要：

  描述了海洋大环内酯双己内酯 A 的全合成，其依赖于对映体富集的 α-氯醛作为唯一的手性结构单元。提出了构建大环的几种策略，包括大环 Reformatsky 反应，该反应最终以 18 个步骤的最长线性序列提供天然产物。合成双塞内酯 A 的生物学测试表明，这种大环内酯通过与微管细胞骨架组织调节相关的机制破坏细胞分裂。总的来说，这种简明的合成和对作用机制的深入了解应该会激发针对结构相关的抗癌海洋大环内酯的药物化学研究。

  DOI：

  10.1039/d0sc06223e

文献信息

• Regioselective synthesis of 2-iminooxazinones from dioxinones and carbodiimides
  作者：Jeffrey R. Johnston、F.G. West

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.100

  日期：2012.10

  Iminooxazinones are readily formed via microwave heating of dioxinones in the presence of carbodiimides. Unsymmetrically substituted carbodiimides generally react with high or complete regioselectivity. allowing for assembly of the target ring systems with full control of substitution pattern under convenient conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.