4-(4-Piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-butan-1-one | 925242-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(4-Piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-butan-1-one
• CAS: 925242-33-7
• 化学式: C₄₄H₅₀N₄O₂
• 分子量: 666.907
• InChiKey: OQVMGQFFHXBULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-butan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-1-[4-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-butyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-Piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-1-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087