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(E)-2-tert-butyl-but-2-ene-1,4-diol | 569655-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-tert-butyl-but-2-ene-1,4-diol
英文别名
——
(E)-2-tert-butyl-but-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
569655-32-9
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
PPRJAVAPTHXKNH-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸甲酯(E)-2-tert-butyl-but-2-ene-1,4-diol吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到(E)-carbonic acid 3-methoxycarbonyloxymethyl-4,4-dimethyl-pent-2-enyl ester methyl ester
    参考文献:
    名称:
    化学和立体选择性钯催化的硅烷基化的烯丙基烷基化反应。
    摘要:
    已经制备了一系列在硅原子上带有不同取代基的2-甲硅烷基丁-2-烯-1,4-二醇衍生物2,并在丙二酸二甲酯的钯催化烷基化反应中进行了测试。完全化学选择性和立体选择性,这些高产率反应受到烯丙基部分上硅基团的存在的强烈影响。还研究了两个类似物9的制备和反应性,其中甲硅烷基被叔丁基取代。它们对亲核试剂的反应性差异可以归因于硅基团稳定β-碳连接的能力。确实,空间因素和电子因素都是造成这种现象的原因。
    DOI:
    10.1021/jo034429v
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二醇叔丁基氯化镁copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以50%的产率得到(E)-2-tert-butyl-but-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    化学和立体选择性钯催化的硅烷基化的烯丙基烷基化反应。
    摘要:
    已经制备了一系列在硅原子上带有不同取代基的2-甲硅烷基丁-2-烯-1,4-二醇衍生物2,并在丙二酸二甲酯的钯催化烷基化反应中进行了测试。完全化学选择性和立体选择性,这些高产率反应受到烯丙基部分上硅基团的存在的强烈影响。还研究了两个类似物9的制备和反应性,其中甲硅烷基被叔丁基取代。它们对亲核试剂的反应性差异可以归因于硅基团稳定β-碳连接的能力。确实,空间因素和电子因素都是造成这种现象的原因。
    DOI:
    10.1021/jo034429v
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