N-{(1R,2R)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(2-methoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-butyramide | 770711-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{(1R,2R)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(2-methoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-butyramide
• 英文别名: N-[(2R,3R)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3-hydroxybutan-2-yl]-4-[(2-methoxy-6-nitroacridin-9-yl)amino]butanamide
• CAS: 770711-67-6
• 化学式: C₄₃H₄₄N₄O₈
• 分子量: 744.844
• InChiKey: MLBASCIRRSJWDG-VAJZRNNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphordiamidite 、 N-{(1R,2R)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(2-methoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-butyramide 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (1R,2R)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-[4-(2-methoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-butyrylamino]-1-methyl-propyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  接头部分在含a啶的寡核苷酸中对高​​效位点选择性RNA断裂的重要作用

  摘要：

  通过一系列接头，将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶和9-氨基-6-氯-2-甲氧基ac啶拴在寡核苷酸的中间，以及这些缀合物对RNA进行位点选择性激活的能力。 （通过Lu（III）诱导位点选择性分裂）进行了比较。RNA激活能力强烈依赖于cr啶和接头的结构。通过将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶与衍生自l-苏氨酸的刚性和手性接头进行束缚，可以实现非常快速的位点选择性RNA断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.102
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[4-[[(2R,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamate 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-{(1R,2R)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(2-methoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  接头部分在含a啶的寡核苷酸中对高​​效位点选择性RNA断裂的重要作用

  摘要：

  通过一系列接头，将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶和9-氨基-6-氯-2-甲氧基ac啶拴在寡核苷酸的中间，以及这些缀合物对RNA进行位点选择性激活的能力。 （通过Lu（III）诱导位点选择性分裂）进行了比较。RNA激活能力强烈依赖于cr啶和接头的结构。通过将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶与衍生自l-苏氨酸的刚性和手性接头进行束缚，可以实现非常快速的位点选择性RNA断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.102