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4,4-Dimethylhexahydroazepin-2-on | 62596-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dimethylhexahydroazepin-2-on
英文别名
4,4-Dimethylhexahydro-2H-azepin-2-on;4,4-dimethyl-azepan-2-one;4,4-Dimethylazepan-2-one
4,4-Dimethylhexahydroazepin-2-on化学式
CAS
62596-08-1
化学式
C8H15NO
mdl
MFCD19219399
分子量
141.213
InChiKey
FEPYJLFDTOBZFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    265.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯4,4-Dimethylhexahydroazepin-2-on正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 1-benzoyl-4,4-dimethylazepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    重新设计的尼龙 6 变体具有增强的可回收性、延展性和透明度
    摘要:
    ε-己内酰胺(尼龙 6 的单体)在不同位置上的双位取代极大地调节了内酰胺单体的反应性和双位尼龙的性能,其中 γ 位的二甲基化产生了最有趣的尼龙,它表现出所需性能的组合,包括增强的化学可回收性、机械性能与商用尼龙 6 相比,具有延展性和光学透明度。
    DOI:
    10.1002/anie.202320214
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文献信息

  • Method for producing n-alkenyl amides
    申请人:——
    公开号:US20030028035A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst compounds of the general formulae (Ia) and/or (Ib) R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —H  (Ia): R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —R 2 ,  (Ib): where n is 1, 2 or 3 and R 1 and R 2 are independently C 1 - to C 6 -alkyl or C 2 - to C 6 -alkenyl, or together a butenyl unit.
    制备N-烯基酰胺的过程包括通过在液相中让相应的NH-酰胺与炔烃反应,在碱性属化合物和共催化剂的存在下,作为共催化剂使用的是具有以下通式(Ia)和/或(Ib)的化合物:R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—H  (Ia):R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—R2,  (Ib):其中n为1、2或3,R1和R2独立地为C1至C6烷基或C2至C6烯基,或者共同构成一个丁烯基团。
  • IMIDAZOLIUM ALKYL (METH)ACRYLATE POLYMERS
    申请人:Garcia Castro Ivette
    公开号:US20090060859A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to the use of imidazolium alkyl(meth)acrylate homo- and copolymers in cosmetic preparations and to the corresponding cosmetic preparations.
    本发明涉及在化妆品制剂中使用咪唑烷基(甲基)丙烯酸酯同聚物和共聚物,以及相应的化妆品制剂。
  • Method for the production of n-alkenyl amides
    申请人:——
    公开号:US20030036659A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst diols of the general formula (I) 1 where X is branched or unbranched alkylene selected from the group consisting of 2 where R 1 to R 6 are independently hydrogen or C 1 - to C 4 -alkyl; or branched or unbranched cyclic alkylene of 3 to 14 carbon atoms including 3 to 12 ring carbon atoms, their monoalkenyl ethers, their dialkenyl ethers or mixtures thereof.
    一种制备N-烯基酰胺的方法,包括在液相中在碱性属化合物和辅催化剂的存在下,将相应的NH-酰胺与乙炔反应,其中所述辅催化剂为通式(I)1的二醇,其中X是从2中选择的支链或直链烷基,所述2选自以下组:其中R1至R6独立地为氢或C1至C4烷基;或者3至14个碳原子的支链或直链环烷基,包括3至12个环碳原子,它们的单烯基醚,双烯基醚或其混合物。
  • Continuous preparation of alkenyl compounds
    申请人:——
    公开号:US20030105354A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    A continuous processs for the preparation of O—, S— and N-alkenyl compounds by reaction of the corresponding OH, SH or NH compound with an acetylene in the liquid phase in the presence of basic alkali or alkaline earth metal compounds at from 40 to 300° C. and from 0.11 to 5 MPa absolute comprises continuously feeding the corresponding OH, SH or NH compound and the acetylene and operating at a conversion of the corresponding OH, SH or NH compound of ≧90%.
    通过在液相中存在碱性碱属化合物的情况下,将相应的OH、SH或NH化合物与乙炔反应,以制备O-、S-和N-烯烃化合物的连续过程,在40至300°C和0.11至5 MPa绝对压力下进行,包括连续进料相应的OH、SH或NH化合物和乙炔,并在相应的OH、SH或NH化合物的转化率达到90%以上的情况下运行。
  • Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
    申请人:Hardy Larry Wendell
    公开号:US20110319380A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
    本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
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