1-(6-benzoyl-2-pyridyl)-4-tritylpiperazine | 854159-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(6-benzoyl-2-pyridyl)-4-tritylpiperazine
• 英文别名: phenyl-[6-(4-tritylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]methanone
• CAS: 854159-27-6
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O
• 分子量: 509.651
• InChiKey: STDRQKQSZKWFHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  662.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-benzoyl-2-pyridyl)-4-tritylpiperazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(6-benzoyl-2-pyridyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  First selective lithiation of pyridylpiperazines: straightforward access to potent pharmacophores

  摘要：

  The three isomers of pyridylpiperazines have been lithiated for the first time. The use of a superbase, an aminoalkoxide containing lithiating agent overcomes the chelating influence of the basic piperazine nitrogens, so that selective mono lithiation occurred alpha to pyridine nitrogen. This methodology offers a new access to diverse potent pharmacophores not easily prepared by other routes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.026
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(6-benzoyl-2-pyridyl)-4-tritylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  First selective lithiation of pyridylpiperazines: straightforward access to potent pharmacophores

  摘要：

  The three isomers of pyridylpiperazines have been lithiated for the first time. The use of a superbase, an aminoalkoxide containing lithiating agent overcomes the chelating influence of the basic piperazine nitrogens, so that selective mono lithiation occurred alpha to pyridine nitrogen. This methodology offers a new access to diverse potent pharmacophores not easily prepared by other routes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.026