1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetraethyl ester | 1185046-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• 英文别名: Tetraethyl 1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate；tetraethyl 1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate
• CAS: 1185046-45-0
• 化学式: C₄₆H₆₂O₈Si₄
• 分子量: 855.335
• InChiKey: DMBAHOUPCAGZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl 18,19-dichloro-15,16-dicyano-17,20-dioxo-1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-6,13-dihydro-6,13-[1,2]benzenopentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate 在 γ-松油烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)pentacene-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312

文献信息

• Double Homologation Method for Substituted Soluble Pentacenes and Dimerization Behaviours of Pentacenes
  作者：Shi Li、Zhiping Li、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1002/asia.200800312

  日期：2009.2.2

  zirconium‐mediated double homologation method was successfully applied for the synthesis of multi‐substituted pentacene derivatives from 1,2,4,5‐tetrakis(propargyl)benzenes. The bis(zirconacyclopentadiene) intermediates were also characterized. Among these symmetrical derivatives, tetra‐ and octa‐substituted pentacenes undergo reversible conversion between monomeric and dimeric forms.

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。