| 573700-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 573700-44-4
• 化学式: C₁₂H₂₇LiSi
• 分子量: 206.373
• InChiKey: USVVUOZMDBBKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Azido-di-tert-butylmethylsilan 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese der Amide M[N(SiMetBu2)(SitBu₃)] (M = Li, Na) durch N₂-Eliminierung aus den Triazeniden M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) / Synthesis of the Amides M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na) by N₂-Elimination Reaction of the Triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M= Li, Na)

  摘要：

  热不稳定的三氮杂环丙烷基硅酸盐M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)可通过在THF中-78℃时tBu₂MeSiN₃与硅酸盐MSitBu3 (M = Li, Na)反应制备。在室温下，M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)的三氮杂环丙烷基从中脱氮，生成M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na)。从苯溶液中在常温下得到Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)]的X射线质量晶体(正交晶系，Pna2₁)。与无溶剂的硅酸盐MSitBu₃ (M = Li, Na)的结构不同，THF加合物Li(THF)₃SitBu₃在固态中是单体(正交晶系，Pna2₁)。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1009
• 作为产物：
  描述：

  溴(三叔丁基)硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthese der Amide M[N(SiMetBu2)(SitBu₃)] (M = Li, Na) durch N₂-Eliminierung aus den Triazeniden M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) / Synthesis of the Amides M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na) by N₂-Elimination Reaction of the Triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M= Li, Na)

  摘要：

  热不稳定的三氮杂环丙烷基硅酸盐M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)可通过在THF中-78℃时tBu₂MeSiN₃与硅酸盐MSitBu3 (M = Li, Na)反应制备。在室温下，M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)的三氮杂环丙烷基从中脱氮，生成M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na)。从苯溶液中在常温下得到Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)]的X射线质量晶体(正交晶系，Pna2₁)。与无溶剂的硅酸盐MSitBu₃ (M = Li, Na)的结构不同，THF加合物Li(THF)₃SitBu₃在固态中是单体(正交晶系，Pna2₁)。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1009

文献信息

• Synthese der Amide M[N(SiMetBu2)(SitBu₃)] (M = Li, Na) durch N₂-Eliminierung aus den Triazeniden M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) / Synthesis of the Amides M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na) by N₂-Elimination Reaction of the Triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M= Li, Na)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Inge Sänger、Kurt Polborn、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1515/znb-2007-1009

  日期：2007.10.1

  The thermolabile triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) are accessible from the reaction of tBu₂MeSiN₃ with the silanides MSitBu3 (M = Li, Na) at −78 °C in THF. At r. t. N₂ elimination from the triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) takes place with the formation of M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na). X-Ray quality crystals of Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (orthorhombic, Pna2₁) are obtained from a benzene solution at ambient temperature. In contrast to the structures of the unsolvated silanides MSitBu₃ (M = Li, Na), the THF adduct Li(THF)₃SitBu₃ is monomeric in the solid state (orthorhombic, Pna2₁).

  热不稳定的三氮杂环丙烷基硅酸盐M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)可通过在THF中-78℃时tBu₂MeSiN₃与硅酸盐MSitBu3 (M = Li, Na)反应制备。在室温下，M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)的三氮杂环丙烷基从中脱氮，生成M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na)。从苯溶液中在常温下得到Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)]的X射线质量晶体(正交晶系，Pna2₁)。与无溶剂的硅酸盐MSitBu₃ (M = Li, Na)的结构不同，THF加合物Li(THF)₃SitBu₃在固态中是单体(正交晶系，Pna2₁)。