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((i)PrNC(N(Si(CH3)3)2)N(i)Pr)SnN(SiMe3)2 | 1362855-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
((i)PrNC(N(Si(CH3)3)2)N(i)Pr)SnN(SiMe3)2
英文别名
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((i)PrNC(N(Si(CH3)3)2)N(i)Pr)SnN(SiMe3)2化学式
CAS
1362855-79-5
化学式
C19H50N4Si4Sn
mdl
——
分子量
565.685
InChiKey
KDHSZCVSJIXLBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((i)PrNC(N(Si(CH3)3)2)N(i)Pr)SnN(SiMe3)2苯甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于环酯开环聚合的胍基锡(ii)配合物的合成和表征。
    摘要:
    新型均配和杂配(胍基)锡(II)复合物已成功合成并进行了结构表征。合成了第一杂合(胍基)锡(II)醇盐配合物,但发现不稳定,导致形成相应的双(胍基)锡(II)配合物。在开环聚合(ROP)中研究了在氮原子上具有不同取代基的双(胍基)锡(II)配合物(异丙基(1),环己基(2)和对甲苯基(3))的催化活性。的ε己内酯(ε-CL)和丙交酯(LA)。提出了锡(II)原子的孤对电子起着类似于N-杂环卡宾的引发剂的作用。在合成的催化剂中,具有较小空间位阻的配合物1有效地催化了ε -CL和LA的均聚和共聚,从而得到了高分子量的环状聚酯。发现酯交换作用是环状聚酯环化的主要贡献者。
    DOI:
    10.1039/d0dt01115k
  • 作为产物:
    描述:
    bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺乙醚 为溶剂, 以93%的产率得到((i)PrNC(N(Si(CH3)3)2)N(i)Pr)SnN(SiMe3)2
    参考文献:
    名称:
    将Lappert的亚苯乙烯加到碳二亚胺中,提供新的一类胍基锡(II)
    摘要:
    双[双(三甲基硅烷基)氨基]锡和[双(三甲基硅烷基)氨基]锡氯化物的二聚体与各种碳二亚胺的反应以基本上定量的产率得到了纯的相应的胍基锡(II)。杂环双(三甲基甲硅烷基)酰胺基({R-NC [N(SiMe 3)2 ] NR} SnN(SiMe 3)2)-和氯取代的({R-NC [N(SiMe 3)2 ] NR} SnCl)胍基锡(II)是由N,N'-二异丙基-,N,N'-二环己基-,N,N'-双(4-甲基苯基)-和N- [3-(二甲基氨基)丙基]反应制得的- ñ分别为'-乙基碳二亚胺。从N,N′-双(4-甲基苯基)-和N- [3-(二甲基氨基)丙基]-获得均一的胍基锡(II)胍盐{R-NC [N(SiMe 3)2 ] NR} 2 Sn 。N'-乙基取代的碳二亚胺。具有该系列最大取代基的N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)-和N,N′-双(三甲基甲硅烷基)碳二亚胺的相似反应未能在各种条件下发生。通过1
    DOI:
    10.1021/om201118m
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