环戊基甲基苯基硅烷 | 104549-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 环戊基甲基苯基硅烷
• 英文名称: Cyclopentylmethylphenylsilan
• 英文别名: Cyclopentyl-methyl-phenylsilane
• CAS: 104549-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₈Si
• 分子量: 190.36
• InChiKey: FYUFNYUPGGJZCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanophenyl)-N-methylmethacrylamide 、 环戊基甲基苯基硅烷 在 二叔丁基过氧化物 、 manganese(ll) chloride 作用下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到3',4a',6'-trimethyl-3'-phenyl-4',4a'-dihydro-3'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[1,3]azasilino[5,6-c]quinolin]-5'(6'H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过涉及甲硅烷基C（sp 3）-H官能化的氧化异环化法获得1,3-氮杂line嗪稠合的喹啉酮

  摘要：

  已经描述了Mn促进的N-（2-氰基芳基）-丙烯酰胺和叔硅烷的分子间氧化自由基杂环化，它提供了生产硅/氮杂环的有效途径，该硅/氮杂环是已知的基于碳的结构基序普遍存在的硅烷类似物。具有生物活性的天然产品，药品和材料。该反应可通过精确控制几个化学键的裂解和形成过程来实现Si的掺入。此外，该反应代表了一种新的一步构建的1,3-氮杂line杂稠合的喹啉酮，它是通过使用甲硅烷基C（sp 3）-H官能团使用氧化自由基策略实现的。

  DOI：

  10.1039/c7cc08996a
• 作为产物：
  描述：

  rac-(chloromethyl)cyclopentyl(methoxy)phenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到环戊基甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Tacke, Reinhold; Pikies, Jerzy; Linoh, Haryanto, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient alkene hydrosilation with bis(8-quinolyl)phosphine (NPN) nickel catalysts. The dominant role of silyl-over hydrido-nickel catalytic intermediates
  作者：Jian Yang、Verònica Postils、Michael I. Lipschutz、Meg Fasulo、Christophe Raynaud、Eric Clot、Odile Eisenstein、T. Don Tilley

  DOI：10.1039/d0sc00997k

  日期：——

  A cationic nickel complex of the bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine (NPN) ligand, [(NPN)NiCl]+, is a precursor to efficient catalysts for the hydrosilation of alkenes with a variety of hydrosilanes under mild conditions and low catalyst loadings. DFT studies reveal the presence of two coupled catalytic cycles based on [(NPN)NiH]+ and [(NPN)NiSiR3]+ active species, with the latter being

  双（8-喹啉基）（3,5-二叔丁基苯氧基）膦（NPN）配体的阳离子镍络合物[（NPN）NiCl] +是烯烃与硅烷基化的高效催化剂的前体温和的条件和低的催化剂载量的各种氢化硅烷。DFT研究揭示了基于[（NPN）NiH] +和[（NPN）NiSiR 3 ] +活性物质的两个耦合催化循环的存在，后者对于生产产物更有效。首选的基于甲硅烷基的催化反应不是由于烯烃更容易地插入Ni-Si（相对于Ni-H）键，而是由于氢化物始终有效地转化为甲硅烷基络合物。
• [EN] FIRST ROW METAL-BASED CATALYSTS FOR HYDOSILYLATION<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE RANGÉE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013120057A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In various embodiments, the invention provides phosphine ligand supported first row metal catalysts with surprising and efficacious catalytic activity for hydrosilylation of pi-bonded substrates. Also provided are methods of using the catalysts of the invention to prepare hydrosilylated compounds.

  在各种实施方式中，该发明提供了磷配体支持的第一行金属催化剂，具有令人惊讶和高效的催化活性，可用于对π-键合底物进行氢硅烷基化反应。还提供了使用该发明的催化剂制备氢硅烷基化合物的方法。
• TACKE R.; PIKIES J.; LINOH H.; ROHR-AEHLE R.; GONNE S., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 1, 51-57
  作者：TACKE R.、 PIKIES J.、 LINOH H.、 ROHR-AEHLE R.、 GONNE S.

  DOI：——

  日期：——