6-azaspiro[3.4]oct-2-ol hydrochloride | 2027496-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 英文名称: 6-azaspiro[3.4]oct-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 6-azaspiro[3.4]octan-2-ol hydrochloride salt；6-Azaspiro[3.4]octan-2-ol hydrochloride；6-azaspiro[3.4]octan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 2027496-49-5
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: OFFWREIBAXVZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Boc-2-羟基-6-氮杂螺[3.4]辛烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到6-azaspiro[3.4]oct-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶衍生物、其药物组合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4‑氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4‑氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治疗或缓解由于腺苷A2a受体水平失常引起的相关疾病，例如癌症、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  CN109651358B

文献信息

• Tricyclic modulators of TNF signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10266532B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了三环杂环化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中的变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10858352B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where X1; X2; X3; X4; R1 R2 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗由毒蕈碱 M1 和 M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 X1；X2；X3；X4；R1 R2 和 R4 如本文所定义。
• WO2019243850A5
  申请人：——

  公开号：WO2019243850A5

  公开（公告）日：2022-07-01
• OXADIAZOLES AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3810607A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160304517A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.