2-Triisopropylsilanyl-3-trimethylsilanylmethyl-oxirane | 104470-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-Triisopropylsilanyl-3-trimethylsilanylmethyl-oxirane
• 英文别名: trimethyl-[[3-tri(propan-2-yl)silyloxiran-2-yl]methyl]silane
• CAS: 104470-33-9
• 化学式: C₁₅H₃₄OSi₂
• 分子量: 286.605
• InChiKey: MQHTYYRAYUBHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Triisopropylsilanyl-3-trimethylsilanylmethyl-oxirane 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Triisopropylsilanyl-3-trimethylsilanyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三异丙基甲硅烷基烯丙基阴离子的高度选择性γ-烷基化。α-三异丙基甲硅烷基醛的合成。

  摘要：

  三异丙基甲硅烷基烯丙基锂与卤代烷的反应发生的γ选择性比三甲基甲硅烷基烯丙基锂所报道的大得多。硅胶诱导的衍生自烷基化产物3的环氧化物5的重排通过以下过程得到了α-三异丙基甲硅烷基醛6，在该过程中，甲硅烷基发生了转位，并且在迁移端主要发生了转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98211-x
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三乙氧基硅烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Triisopropylsilanyl-3-trimethylsilanylmethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  三异丙基甲硅烷基烯丙基阴离子的高度选择性γ-烷基化。α-三异丙基甲硅烷基醛的合成。

  摘要：

  三异丙基甲硅烷基烯丙基锂与卤代烷的反应发生的γ选择性比三甲基甲硅烷基烯丙基锂所报道的大得多。硅胶诱导的衍生自烷基化产物3的环氧化物5的重排通过以下过程得到了α-三异丙基甲硅烷基醛6，在该过程中，甲硅烷基发生了转位，并且在迁移端主要发生了转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98211-x

文献信息

• MUCHOWSKI, J. M.;NAEF, R.;MADDOX, M. L!, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 44, 5375-5378
  作者：MUCHOWSKI, J. M.、NAEF, R.、MADDOX, M. L!

  DOI：——

  日期：——