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6-chloro-N2,N4-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 98880-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-N2,N4-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
英文别名
6-chloro-2-N,4-N-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
6-chloro-N<sup>2</sup>,N<sup>4</sup>-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine化学式
CAS
98880-52-5
化学式
C9H16ClN5O2
mdl
——
分子量
261.711
InChiKey
UIYPZQCXCWTNQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-153 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    431.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-N2,N4-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamineN,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 N2-(2-aminoethyl)-N4,N6-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    물 또는 해수와의 마찰 저항이 작은 방오 도막
    摘要:
    本发明提供了一种水下减摩涂层,可在与海水摩擦产生的磨损处(例如船舶、水道等)减少海水摩擦阻力。该发明是一种含有防污剂的减摩涂层,由高分子水凝胶组成,该减摩涂层具有膨胀度为10-80%和抗拉强度为500-30,000N/cm的特征,提供了低摩擦阻力的减摩涂层和用于形成该减摩涂层的减摩涂料配方。
    公开号:
    KR20150138237A
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰2-甲氧基乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以69%的产率得到6-chloro-N2,N4-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,4,6-Tri-substituted-1,3,5-Triazines
    摘要:
    开发了几种特定的合成方法,通过对氰尿酸氯化物进行一系列的对称和非对称的二取代和三取代1,3,5-三嗪的制备,这些衍生物包含烷基、芳香烃、阻碍型、手性和非手性羟烷基、酯和咪唑基团,采用C-Cl键的逐步亲核取代反应,形成C-O、C-N和C-S键。
    DOI:
    10.3390/11010081
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文献信息

  • Selective Amination of Cyanuric Chloride in the Presence of 18-Crown-6
    作者:Simona Samaritani、Paola Peluso、Corrado Malanga、Rita Menicagli
    DOI:10.1002/1099-0690(200205)2002:9<1551::aid-ejoc1551>3.0.co;2-y
    日期:2002.5
    An interpretation of the role of 18-crown-6 in the selective di- and trialkylamination of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine is reported, and the usefulness of the procedure is shown.((C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002).
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