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6,7-dibromo-1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide | 1082747-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dibromo-1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide
英文别名
——
6,7-dibromo-1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide化学式
CAS
1082747-34-9
化学式
C7H3Br2N3O2
mdl
——
分子量
320.928
InChiKey
DBPYHJACKVCKTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气1-(2-amino-4,5-dibromophenyl)-2-(tert-butyl)diazene 1-oxide氯仿 为溶剂, 以260 mg的产率得到6,7-dibromo-1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-苯并三嗪-3(4H)-one 1-氧化物合成中的叔丁基-NNO-偶氮氧基
    摘要:
    提出了在 20 °C 下用光气处理 2-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)苯胺作为制备 1,2,4-苯并三嗪-3(4H )-one 1-氧化物的新途径。该方法涉及一个新反应,即叔丁基-NNO-偶氮氧基与 C-亲电试剂的分子内相互作用(导致三嗪环的 N(2)-C(3) 键的形成)然后消除叔丁基。对所得化合物的 1H 和 13C NMR 光谱中的信号进行了完全分配。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0244-4
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