dichloro-[ditert-butyl(chloro)silyl]imino-fluoro-λ5-phosphane | 107996-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloro-[ditert-butyl(chloro)silyl]imino-fluoro-λ5-phosphane
• CAS: 107996-28-1
• 化学式: C₈H₁₈Cl₃FNPSi
• 分子量: 312.654
• InChiKey: MRNRBSZCPKLWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 7.5 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇锂 、 dichloro-[ditert-butyl(chloro)silyl]imino-fluoro-λ5-phosphane 以 正己烷 为溶剂， 以20%的产率得到Chloro-[ditert-butyl(chloro)silyl]imino-ethoxy-fluoro-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  N-卤代甲硅烷基亚膦酰胺；新型中性氯氟

  摘要：

  （叔丁基）2种SiFNH 2种发生反应与PHAL 5经由fluorosilylaminophosphoranes（叔丁基）以摩尔比2/1（HAL =为Cl，F）2 SiFNHPHal 4（I，II），得到fluorosilylphosphinimines（叔丁基）2 SiFNPHal 3（III，IV）。IV在氯氟交换中形成（t-Bu）2 SiClNPCl 2 F（V）。（i-Pr）2 SiFNH 2与PCl 5反应后，分离出（i-Pr）2 SiClNPCl 2 F（VI）。V与氟与硅烷基胺（VII–XIV）的氟苯甲酸酯反应时，磷原子发生取代。2-Silylimino-1,3-diaza-2λV-与（LiN-t-Bu）2 SiMe 2的反应产生了5-磷-4-硅杂环丁烷（XV，XVI）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80347-3
• 作为产物：
  描述：

  Trichloro-[ditert-butyl(fluoro)silyl]imino-lambda5-phosphane 反应 168.0h， 以96%的产率得到dichloro-[ditert-butyl(chloro)silyl]imino-fluoro-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  N-卤代甲硅烷基亚膦酰胺；新型中性氯氟

  摘要：

  （叔丁基）2种SiFNH 2种发生反应与PHAL 5经由fluorosilylaminophosphoranes（叔丁基）以摩尔比2/1（HAL =为Cl，F）2 SiFNHPHal 4（I，II），得到fluorosilylphosphinimines（叔丁基）2 SiFNPHal 3（III，IV）。IV在氯氟交换中形成（t-Bu）2 SiClNPCl 2 F（V）。（i-Pr）2 SiFNH 2与PCl 5反应后，分离出（i-Pr）2 SiClNPCl 2 F（VI）。V与氟与硅烷基胺（VII–XIV）的氟苯甲酸酯反应时，磷原子发生取代。2-Silylimino-1,3-diaza-2λV-与（LiN-t-Bu）2 SiMe 2的反应产生了5-磷-4-硅杂环丁烷（XV，XVI）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80347-3

文献信息

• KLIEBISCH U.; KLINGEBIEL U., J. ORGANOMET. CHEM., 314,(1986) N 1-2, 33-38
  作者：KLIEBISCH U.、 KLINGEBIEL U.

  DOI：——

  日期：——