3-methoxy-11H-benzo[a]fluoren-11-one | 880252-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 3-methoxy-11H-benzo[a]fluoren-11-one
• 英文别名: 3-methoxy-benzo[a]-fluoren-11-one；3-methoxybenzo[a]fluoren-11-one
• CAS: 880252-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: QGTLFLBQOODAGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  464.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-11H-benzo[a]fluoren-11-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到3-methoxy-11H-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  2H,9H-茚并[1,2-f]-和3H,7H-茚并[2,1-i]-萘并[2,1-b]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。

  DOI：

  10.1080/15421400590946334
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 甲烷磺酸 作用下， 以90%的产率得到3-methoxy-11H-benzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  2H,9H-茚并[1,2-f]-和3H,7H-茚并[2,1-i]-萘并[2,1-b]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。

  DOI：

  10.1080/15421400590946334

文献信息

• Palladium Catalyzed Regioselective Cyclization of Arylcarboxylic Acids via Radical Intermediates with Diaryliodonium Salts
  作者：Guoqiang An、Limin Wang、Jianwei Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03016

  日期：2021.11.19

  Palladium-catalyzed C2-arylation/intramolecular acylation with arylcarboxylic acids was developed by using diaryliodonium salts. The protocol has the advantage of good step-economy by two chemical bonds formation in one pot.

  通过使用二芳基碘鎓盐开发了钯催化的 C 2 -芳基化/与芳基羧酸的分子内酰化。该协议的优点是在一锅中形成两个化学键，具有良好的阶梯经济性。
• Palladium-catalyzed one-pot Suzuki coupling followed by arylpalladium addition to aldehyde: a convenient route to fluoren-9-one derivatives
  作者：Sunanda Paul、Shubhankar Samanta、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.062

  日期：2010.10

  Various fluoren-9-one derivatives were prepared efficiently by a one-pot reaction involving sequential Suzuki coupling of 2-bromophenyl boronic acid with 2-bromocarboxaldehyde followed by intramolecular arylpalladium addition to aldehyde.

  通过一锅反应，包括2-溴苯基硼酸与2-溴甲醛的顺序Suzuki偶联，然后向醛中分子内芳基钯的加法反应，可以高效地制备各种芴-9-一衍生物。