Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[6-[bis-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-(trityl-amino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 76994-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[6-[bis-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-(trityl-amino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 76994-72-4
• 化学式: C₄₇H₄₀Cl₂N₅O₁₁P
• 分子量: 952.741
• InChiKey: NFQCAUBTWDDTBR-WTZZGMGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  188.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[6-[bis-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-(trityl-amino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2',3',5'-Tri-O-acetyl-N2-tritylguanosine
  参考文献：
  名称：

  新的鸟苷衍生物：通过4-二甲基氨基吡啶催化反应，使鸟苷衍生物易于进行O 6-磷酸化，硫代膦酰化磺酰化和甲硅烷基化

  摘要：

  通过用二烷基或二芳基-磷酰卤，二烷基或二芳基-膦硫酰卤，芳烃磺酰氯和三烷基甲硅烷基氯处理，将适当保护的鸟苷衍生物成功转化为相应的O 6取代的鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80211-5
• 作为产物：
  描述：

  二(4-氯苯基)磷氯化酸酯 、 2',3',5'-tri-O-acetyl-2-N-tritylguanosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[6-[bis-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-(trityl-amino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Daskalov, Hristo Petrov; Sekine, Mitsuo; Hata, Tsujiaki, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1981, vol. 54, # l0, p. 3076 - 3083

  摘要：

  DOI：