benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene) | 219802-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene)
• 英文别名: 4,4,5,5,9,9,10,10-Octamethyl-4,5,9,10-tetrasilatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene；4,4,5,5,9,9,10,10-octamethyl-4,5,9,10-tetrasilatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene
• CAS: 219802-16-1
• 化学式: C₁₄H₂₆Si₄
• 分子量: 306.702
• InChiKey: PRTLGSSXUURDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene) 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.5 mg的产率得到2,2,3,3,7,7,9,9,13,13,14,14,18,18,20,20-Hexadecamethyl-8,19-dioxa-2,3,7,9,13,14,18,20-octasilapentacyclo[13.7.0.04,12.06,10.017,21]docosa-1(15),4(12),5,10,16,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-Hexadecasila[28](1,2,4,5)-cyclophane and its open-chain homologs

  摘要：

  苯并[1,2∶4,5]-双(1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅杂环丁-3-烯)的Si-Si键与Pd(PPh3)4的复分解反应生成1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-十六烷基[28](1,2,4,5)环芳

  DOI：

  10.1039/b107706f
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四(二甲基甲硅烷基)苯 在 sodium 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene)
  参考文献：
  名称：

  1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-Hexadecasila[28](1,2,4,5)-cyclophane and its open-chain homologs

  摘要：

  苯并[1,2∶4,5]-双(1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅杂环丁-3-烯)的Si-Si键与Pd(PPh3)4的复分解反应生成1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-十六烷基[28](1,2,4,5)环芳

  DOI：

  10.1039/b107706f