benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene) | 219802-16-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene)

英文别名

4,4,5,5,9,9,10,10-Octamethyl-4,5,9,10-tetrasilatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene；4,4,5,5,9,9,10,10-octamethyl-4,5,9,10-tetrasilatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene

benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene)化学式

CAS

219802-16-1

化学式

C₁₄H₂₆Si₄

mdl

——

分子量

306.702

InChiKey

PRTLGSSXUURDIZ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.53
重原子数：

18
可旋转键数：

0
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.57
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

0

反应信息

作为反应物：

描述：

benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene) 在四(三苯基膦)钯作用下，以苯为溶剂，反应 3.0h，以8.5 mg的产率得到2,2,3,3,7,7,9,9,13,13,14,14,18,18,20,20-Hexadecamethyl-8,19-dioxa-2,3,7,9,13,14,18,20-octasilapentacyclo[13.7.0.04,12.06,10.017,21]docosa-1(15),4(12),5,10,16,21-hexaene

参考文献：

名称：

1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-Hexadecasila[28](1,2,4,5)-cyclophane and its open-chain homologs

摘要：

苯并[1,2∶4,5]-双(1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅杂环丁-3-烯)的Si-Si键与Pd(PPh3)4的复分解反应生成1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-十六烷基[28](1,2,4,5)环芳

DOI：

10.1039/b107706f
作为产物：

描述：

1,2,4,5-四(二甲基甲硅烷基)苯在 sodium 、氯作用下，以四氯化碳、甲苯为溶剂，反应 12.0h，生成 benzo[1,2:4,5]bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene)

参考文献：

名称：

1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-Hexadecasila[28](1,2,4,5)-cyclophane and its open-chain homologs

摘要：

苯并[1,2∶4,5]-双(1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅杂环丁-3-烯)的Si-Si键与Pd(PPh3)4的复分解反应生成1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-十六烷基[28](1,2,4,5)环芳

DOI：

10.1039/b107706f

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文献信息

1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-Hexadecasila[28](1,2,4,5)-cyclophane and its open-chain homologs

作者：Soichiro Kyushin、Tsukasa Kitahara、Ryoji Tanaka、Masanori Takeda、Takeshi Matsumoto、Hideyuki Matsumoto

DOI：10.1039/b107706f

日期：2001.12.19

The metathesis of the Si–Si bonds of benzo[1,2∶4,5]-bis(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene) with Pd(PPh3)4 gave 1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40- hexadecasila[28](1,2,4,5)cyclophane and its open-chain homologs, in which the σ–π conjugation is extended all over the molecule.

苯并[1,2∶4,5]-双(1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅杂环丁-3-烯)的Si-Si键与Pd(PPh3)4的复分解反应生成1,2,9,10,17,18,25,26,27,28,35,36,37,38,39,40-十六烷基[28](1,2,4,5)环芳

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