N-methyl-N,N-dioctyloctan-1-aminium 7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-olate | 1215344-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: N-methyl-N,N-dioctyloctan-1-aminium 7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-olate
• CAS: 1215344-36-7
• 化学式: C₆H₂N₃O₄*C₂₅H₅₄N
• 分子量: 548.81
• InChiKey: RAIUHYDLUKQESM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  105.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基三辛基氯化铵 、 7-Nitro-4-benzofurazanol 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-N,N-dioctyloctan-1-aminium 7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-olate
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的有机离子对的排放增强

  摘要：

  我们在这里提出了聚集诱导的发射增强（AIEE）的新示例，其中涉及基于有机离子对形成的原始机制。苯酚4-羟基-7-硝基苯并恶二唑（NBDOH）在pH 5.0的水中分解，得到相应的酚盐，在该介质中荧光较弱。我们带来的证据表明，荧光猝灭是由于与水分子的相互作用。在相对大体积的铵盐的存在下，特别是四丁基溴化铵（TBAB），NBDOH形成疏水性盐，TBA + NBDO -。只要盐溶解，这对阴离子的荧光没有影响。然而，该盐在培养基中容易结晶，并且过渡到固态伴随着荧光强度的强烈增加。这种影响可以由两个原因来解释。保护阴离子不受水分子的影响，最重要的是，庞大阳离子的存在会阻止阴离子的平行堆积，从而导致有利于荧光的原始分子排列。由于有机阳离子的性质可能容易改变，因此该系统的多功能性对于设计必须在固态（可能在水性环境中）必须发荧光的新型有机微米和纳米颗粒非常有趣。

  DOI：

  10.1021/la100349d