(S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)(phenyl) methanol | 1260245-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)(phenyl) methanol
• 英文别名: (S)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 1260245-45-1
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆O₂
• 分子量: 426.358
• InChiKey: APYUXJKCBYIGJR-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2-(p-tolylsulfinyl)phenyl)methanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)(phenyl) methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tertiary Benzylic Alcohols

  摘要：

  Vinyl, aryl, and alkynyl organometallics add to ketones containing a stereogenic sulfoxide. Tertiary alcohols are generated in diastereomerically and enantiomerically pure form. Reductive lithiation converts the sulfoxide into a variety of useful functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol102567h

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Tertiary Benzylic Alcohols
  作者：Monika I. Antczak、Feng Cai、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ol102567h

  日期：2011.1.21

  Vinyl, aryl, and alkynyl organometallics add to ketones containing a stereogenic sulfoxide. Tertiary alcohols are generated in diastereomerically and enantiomerically pure form. Reductive lithiation converts the sulfoxide into a variety of useful functional groups.