dichloro<(1-methoxyethenyl)oxy>methylsilane | 4519-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloro<(1-methoxyethenyl)oxy>methylsilane
• 英文别名: 1-(Dichlor-methyl-silyloxy)-1-methoxy-ethen；Dichloro-(1-methoxyethenoxy)-methylsilane
• CAS: 4519-12-4
• 化学式: C₄H₈Cl₂O₂Si
• 分子量: 187.098
• InChiKey: JWCMCQZUBRGIGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 dichloro<(1-methoxyethenyl)oxy>methylsilane 生成 3-(Dichloro-methyl-silanyloxy)-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Burlachenko,G.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 88 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 (三丁基锡烷基)乙酸甲酯 以57%的产率得到dichloro<(1-methoxyethenyl)oxy>methylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Chlorosilyl Enolates 3.: Variation of the Silyl Group and the Effect on Rate and Enantiomeric Excess of Acetate Aldol Additions

  摘要：

  甲硅烷基烯酮缩醛 CH2=C(OMe)OSiCl2R (1a-d) 与苯甲醛和新戊醛的反应速率已确定，并遵循 R = H ~ Cl > Ph > Me 的顺序。这些反应由催化量的手性磷酰胺促进；所得产物的对映选择性显示出对甲硅烷基变化的高敏感性。 HMPA 不促进二烷基取代的氯甲硅烷基烯醇化物 CH2=C(OMe)OsiClR2 (1e,f) 与苯甲醛的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1543

文献信息

• The synthesis and the rearrangement of O-silyl-O-alkyl keteneacetals into esters of silylacetic acid
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、G.S. Burlachenko、B.N. Khasapov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82246-9

  日期：1966.1

  1.The conditions of dual reactivity of the esters of α-metalated carboxylic acids with the halides of some organosilicon compounds were examined.2.The rearrangement of O-silyl-O-alkylketeneacetals into esters of silylacetic acid is reported.

  的α位金属化羧酸与一些有机硅化合物的卤化物酯的双反应性1.条件为examined.2.The重排ö -silyl- ö -alkylketeneacetals成silylacetic酸的酯进行报告。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.3.1, page 250 - 259
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Chlorosilyl Enolates
  作者：Scott E. Denmark、Robert A. Stavenger、Stephen B. D. Winter、Ken-Tsung Wong、Paul A. Barsanti

  DOI：10.1021/jo981740h

  日期：1998.12.1

  A variety of chlorosilyl enolates has been prepared starting from esters, thiol esters, acylsilanes, and ketones. Two general methods are involved, direct enolsilylation with trichlorosilyl triflate and diisopropylethylamine, and a number of methods based on electrophilic substitution of either C- or O-silyl or stannyl carbonyl compounds. The most useful method is a Hg(OAc)(2)-catalyzed trans-silylation from trimethylsilyl to trichlorosilyl enol ethers, providing a wide range of ketone enolates in good to high yield.
• Burlachenko, G. S.; Khasapov, B. N.; Petrovskaya, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 532 - 532
  作者：Burlachenko, G. S.、Khasapov, B. N.、Petrovskaya, L. I.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——