(4aR,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate | 869385-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (4aR,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4aR,5S,6R,7S)-5-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxohexyl]-7-methyl-6-phenylmethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-quinoline-4a-carboxylate
• CAS: 869385-14-8
• 化学式: C₄₄H₅₉NO₅Si
• 分子量: 710.042
• InChiKey: XEWQPEUQKSXRMZ-PQCSPXAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (10S,15S,1R,2R,13R,14R)-6-aza-15-methyl-14-(phenylmethoxy)tetracyclo[8.60.0<1,6>.0<2,13>]hexadecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate 在 四丁基氢氧化铵 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (4aR,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296