(18)F-fluorotrimethylsilane | 89054-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (18)F-fluorotrimethylsilane
• 英文别名: [¹⁸F]trimethylsilyl fluoride；[¹⁸F]fluoro-trimethyl-silane；Trimethylsilylfluorid
• CAS: 89054-09-1
• 化学式: C₃H₉FSi
• 分子量: 91.19
• InChiKey: CTIKAHQFRQTTAY-NUTRPMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟四甲氧基钨 、 (18)F-fluorotrimethylsilane 以 further solvent(s) 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟化学中的放射性示踪剂。第四部分 标记的烷基氟硅烷与钨（VI），钼（VI），碲（VI）和碘（V）的氟化物或甲醇的氟化物之间的氟18交换

  摘要：

  标记的烷基氟硅烷与甲醇的氟化物之间的18 F交换给出速率序列WF 6 WF 3（OMe）3 > WF 2（OMe）4，MoF 6 MoF 6– n（OMe）n，（n = 4或5），并且IF 4（OMe）> IF 5。与碲化合物的交换太慢，无法测量。提出了一种针对18个国家的联系机制将F-交换反应和交换反应与相似的取代反应进行比较。

  DOI：

  10.1039/dt9760001557
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氟硅烷 在 [¹⁸F]caesium fluoride 作用下， 生成 (18)F-fluorotrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氟化学中的放射性示踪剂。第八部分：涉及铀（VI）或铀（V）氟化物的氟18交换反应。表面络合的证据以及与配体交换反应的比较[1]

  摘要：

  UF之间氟-18交换6，β-UF 5，或UF 6 -阴离子和[ 18 F] -标记BF 3或Me 3的SiF在环境温度下容易观察到和下方，两异构条件下和在乙腈溶液。的[行为18 F] -标记BF 3，PF 5或SF 4向β-UF 5是从不同显著朝α-UF 5，并表明少量路易斯酸氟化物的由保留的β-UF 5。这被证实为SF 4由35S研究。U的不稳定性V F键相对于由替代的隐含18个˚F结果，通过形成U形证实V从-UFβ的反应混合物氯氟5，或UF 5与Bcl在MeCN 3或B [OCCL（ CF 3）2 ] 3。在MeCN中，未观察到UF 5和Me 3 SiOMe之间反应中MeO配体完全取代F- 。形成不溶性固体，其化学计量为UF 3（OMe）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81297-x

文献信息

• Synthesis of [18F]xenon difluoride as a radiolabeling reagent from [18F]fluoride ion in a micro-reactor and at production scale
  作者：Shuiyu Lu、Victor W. Pike

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.07.009

  日期：2010.10

  which [(18)F]XeF(2) was produced in acetonitrile at elevated temperature (≥ 85 °C) over 94 s. These results enabled us to develop a method for obtaining [(18)F]XeF(2) on a production scale (up to 25 mCi) through reaction of [(18)F]fluoride ion with xenon difluoride in acetonitrile at 90 °C for 10 min. [(18)F]XeF(2) was separated from the reaction mixture by distillation at 110 °C. Furthermore, [(18)F]XeF(2)

  [(18)F] 二氟化氙 ([(18)F]XeF(2)) 是通过用回旋加速器产生的 [(18)F] 氟化物离子处理二氟化氙而产生的，以提供一种潜在有用的试剂，用于标记新型放射性示踪剂氟 18 (t(1/2) = 109.7 min) 用于正电子发射断层扫描的成像应用，首先，在室温下研究了各种反应参数，例如容器材料、溶剂、阳离子和碱对该过程的影响. 玻璃小瓶比聚丙烯小瓶更容易促进反应。该反应在乙腈中不如在二氯甲烷中有效。Cs(+) 或 K(+) 有或没有密码体，K 2.2.2，作为抗衡阳离子是可以接受的。[(18)F]XeF(2) 的产生被 K(2)CO(3) 阻滞，表明在反应环境中产生的氟化氢促进了氟 18 并入二氟化氙中。其次，使用微流体平台研究温度的影响，其中 [(18)F]XeF(2) 在乙腈中在升高的温度（≥ 85 °C）中产生 94 秒。这些结果使我们能够开发出一种通过 [(18)F]
• Fluorine-18 labelled Ruppert–Prakash reagent ([¹⁸F]Me₃SiCF₃) for the synthesis of ¹⁸F-trifluoromethylated compounds
  作者：Anna Pees、Maria J.W.D Vosjan、Neil Vasdev、Albert D. Windhorst、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1039/d1cc01789f

  日期：——

  This article describes the first synthesis and application of fluorine-18 labelled Ruppert–Prakash reagent [18F]Me3SiCF3. [18F]Me3SiCF3 was synthesized from [18F]fluoroform with radiochemical yields of 85–95% and radiochemical purities of >95% within 20 minutes. 18F-trifluoromethylated compounds were successfully prepared by reaction of [18F]Me3SiCF3 with benzaldehydes, acetophenones and benzophenones

  本文介绍了氟18标记的Ruppert–Prakash试剂[ 18 F] Me 3 SiCF 3的首次合成和应用。[ 18 F] Me 3 SiCF 3是由[ 18 F]氟仿合成的，在20分钟内放射化学产率为85-95％，放射化学纯度为> 95％。通过[ 18 F] Me 3 SiCF 3与苯甲醛，苯乙酮和二苯甲酮的反应成功制备了18 F-三氟甲基化的化合物。