[(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane | 1520923-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1520923-61-8
• 化学式: C₂₅H₃₂S₄Si₃
• 分子量: 545.05
• InChiKey: ZALIOFDDPSBOGA-MMNGFLJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 氘代丙酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于环辛酸酯四噻吩的同手性双螺旋：分子内S⋅⋅⋅N相互作用的手性自分选

  摘要：

  据报道，同构手性双螺旋结构的设计和合成是通过Ag诱导的鞍形环辛酸四噻吩基吡啶配体的超分子自分选而构建的（1和2）。分子内相互作用S⋅⋅⋅N确保配体的噻吩并吡啶环1和2是在共面且顺-locked结构。在Ag +存在下，外消旋配体1和2仅提供同手性双螺旋，表明在S⋅⋅⋅N相互作用的影响下有效的手性自分选过程。1 2 Ag 2的X射线晶体结构揭示了一对同手性双螺旋（R，R，R，R）-1 2 Ag 2和（S，S，S，S）-1 2 Ag 2。此外，通过手性相HPLC可实现外消旋配体1的手性拆分，并表征了对映异构体及其相应的对映纯Ag复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201803948
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14,19-tris(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]silane 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到[(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于环辛酸酯四噻吩的同手性双螺旋：分子内S⋅⋅⋅N相互作用的手性自分选

  摘要：

  据报道，同构手性双螺旋结构的设计和合成是通过Ag诱导的鞍形环辛酸四噻吩基吡啶配体的超分子自分选而构建的（1和2）。分子内相互作用S⋅⋅⋅N确保配体的噻吩并吡啶环1和2是在共面且顺-locked结构。在Ag +存在下，外消旋配体1和2仅提供同手性双螺旋，表明在S⋅⋅⋅N相互作用的影响下有效的手性自分选过程。1 2 Ag 2的X射线晶体结构揭示了一对同手性双螺旋（R，R，R，R）-1 2 Ag 2和（S，S，S，S）-1 2 Ag 2。此外，通过手性相HPLC可实现外消旋配体1的手性拆分，并表征了对映异构体及其相应的对映纯Ag复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201803948

文献信息

• Aggregation-induced emission and pressure-dependent fluorescence of aryl cyclooctatetrathiophenes
  作者：Yujie Yang、Yarong Gu、Zhiying Ma、Yulong Zhang、Wan Xu、Li Xu、Kai Wang、Bo Zou、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108803

  日期：2021.1

  on luminophore COTh without effect of aryl substitution. The pressure-dependent fluorescent spectra of Ar-COThs in solid show remarkable effect of aryl substitution, resulting in bathochromic-shift and dimmer of emissions due to both ITSC of COTh and strong intermolecular interactions of Ar-COThs compressed under external pressure, which were supported by crystal structures and theoretical calculations

  作为非芳族环辛酸酯（COT）衍生物，无转子结构的COTh可能通过芳香性的构象转化而表现出有趣的聚集诱导发射（AIE）现象。在这项工作中，我们通过Suzuki反应与Ar–B（OH）2通过Suzuki反应芳构化了CoTh，制得了一系列Ar-COTh，研究了它们在刚性溶液中的光致发光（PL）光谱，发现长波长发射峰达到498纳米，这被认为是COTh分子内空间共轭（ITSC）的发光。Ar-COTh在基于发光体COTh的THF-H 2 O混合物中表现出典型的AIE现象没有芳基取代的影响。固体中Ar-COTh s随压力变化的荧光光谱显示出显着的芳基取代作用，这归因于COTh的ITSC和在外部压力下压缩的Ar-COTh s的强烈的分子间相互作用，从而导致了红移和发光的变暗。得到晶体结构和理论计算的支持。
• 一种聚集诱导发光材料及其制备方法
  申请人：广州万物物联科技有限公司

  公开号：CN113416214A

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明涉及光电显示器件技术领域，具体涉及一种聚集诱导发光材料及其制备方法。本发明提供了一种聚集诱导发光材料，其结构式如式(I)所示：本发明一种聚集诱导发光材料的制备方法，包括将式(II)所示化合物与(4‑溴苯基)二苯基氧化膦通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示化合物；本发明提供了一种聚集诱导发光材料及其制备方法，解决了现有的有机发光材料性能不佳，且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。
• Derivation of saddle shaped cyclooctatetrathiophene: increasing conjugation and fabricating pentamer
  作者：Yong Wang、Dewen Gao、Jianwu Shi、Yuhe Kan、Jinsheng Song、Chunli Li、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.002

  日期：2014.1

  With cyclooctatetrathiophene (COTh) as building block, two alpha,alpha,alpha,alpha-tetraaryl COThs, COThP and COThTh have been efficiently synthesized. Phenyl and thienyl were employed as end-capping groups to introduce to COTh and increase its conjugation. For enlarging the special 'saddle' shaped structure, a pentamer of COTh was synthesized via Negishi reaction and CuCl2-promoted oxidative coupling reaction. The pentamer (COThF) is a new type of dendrimer with COTh as dendron, which presents an artistic configuration possessing a large saddle shape. All compounds were fully characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, HRMS and IR. The crystal structures of COThP and COThTh were confirmed by X-ray analysis. The molecular configuration of COThF was optimized by theoretical calculations. Their UV-vis properties, electrochemical behaviours and thermo-gravimetric analysis of COThP, COThTh and COThF were also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.