[(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane | 1520923-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1520923-61-8
• 化学式: C₂₅H₃₂S₄Si₃
• 分子量: 545.05
• InChiKey: ZALIOFDDPSBOGA-MMNGFLJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 氘代丙酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于环辛酸酯四噻吩的同手性双螺旋：分子内S⋅⋅⋅N相互作用的手性自分选

  摘要：

  据报道，同构手性双螺旋结构的设计和合成是通过Ag诱导的鞍形环辛酸四噻吩基吡啶配体的超分子自分选而构建的（1和2）。分子内相互作用S⋅⋅⋅N确保配体的噻吩并吡啶环1和2是在共面且顺-locked结构。在Ag +存在下，外消旋配体1和2仅提供同手性双螺旋，表明在S⋅⋅⋅N相互作用的影响下有效的手性自分选过程。1 2 Ag 2的X射线晶体结构揭示了一对同手性双螺旋（R，R，R，R）-1 2 Ag 2和（S，S，S，S）-1 2 Ag 2。此外，通过手性相HPLC可实现外消旋配体1的手性拆分，并表征了对映异构体及其相应的对映纯Ag复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201803948
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14,19-tris(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]silane 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到[(1Z,6Z,11Z,16Z)-9,14-bis(trimethylsilyl)-3,10,13,20-tetrathiapentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaen-4-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于环辛酸酯四噻吩的同手性双螺旋：分子内S⋅⋅⋅N相互作用的手性自分选

  摘要：

  据报道，同构手性双螺旋结构的设计和合成是通过Ag诱导的鞍形环辛酸四噻吩基吡啶配体的超分子自分选而构建的（1和2）。分子内相互作用S⋅⋅⋅N确保配体的噻吩并吡啶环1和2是在共面且顺-locked结构。在Ag +存在下，外消旋配体1和2仅提供同手性双螺旋，表明在S⋅⋅⋅N相互作用的影响下有效的手性自分选过程。1 2 Ag 2的X射线晶体结构揭示了一对同手性双螺旋（R，R，R，R）-1 2 Ag 2和（S，S，S，S）-1 2 Ag 2。此外，通过手性相HPLC可实现外消旋配体1的手性拆分，并表征了对映异构体及其相应的对映纯Ag复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201803948

文献信息

• 一种聚集诱导发光材料及其制备方法
  申请人：广州万物物联科技有限公司

  公开号：CN113416214A

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明涉及光电显示器件技术领域，具体涉及一种聚集诱导发光材料及其制备方法。本发明提供了一种聚集诱导发光材料，其结构式如式(I)所示：本发明一种聚集诱导发光材料的制备方法，包括将式(II)所示化合物与(4‑溴苯基)二苯基氧化膦通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示化合物；本发明提供了一种聚集诱导发光材料及其制备方法，解决了现有的有机发光材料性能不佳，且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。
• Derivation of saddle shaped cyclooctatetrathiophene: increasing conjugation and fabricating pentamer
  作者：Yong Wang、Dewen Gao、Jianwu Shi、Yuhe Kan、Jinsheng Song、Chunli Li、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.002

  日期：2014.1

  With cyclooctatetrathiophene (COTh) as building block, two alpha,alpha,alpha,alpha-tetraaryl COThs, COThP and COThTh have been efficiently synthesized. Phenyl and thienyl were employed as end-capping groups to introduce to COTh and increase its conjugation. For enlarging the special 'saddle' shaped structure, a pentamer of COTh was synthesized via Negishi reaction and CuCl2-promoted oxidative coupling reaction. The pentamer (COThF) is a new type of dendrimer with COTh as dendron, which presents an artistic configuration possessing a large saddle shape. All compounds were fully characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, HRMS and IR. The crystal structures of COThP and COThTh were confirmed by X-ray analysis. The molecular configuration of COThF was optimized by theoretical calculations. Their UV-vis properties, electrochemical behaviours and thermo-gravimetric analysis of COThP, COThTh and COThF were also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aggregation-induced emission and pressure-dependent fluorescence of aryl cyclooctatetrathiophenes
  作者：Yujie Yang、Yarong Gu、Zhiying Ma、Yulong Zhang、Wan Xu、Li Xu、Kai Wang、Bo Zou、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108803

  日期：2021.1

  on luminophore COTh without effect of aryl substitution. The pressure-dependent fluorescent spectra of Ar-COThs in solid show remarkable effect of aryl substitution, resulting in bathochromic-shift and dimmer of emissions due to both ITSC of COTh and strong intermolecular interactions of Ar-COThs compressed under external pressure, which were supported by crystal structures and theoretical calculations

  作为非芳族环辛酸酯（COT）衍生物，无转子结构的COTh可能通过芳香性的构象转化而表现出有趣的聚集诱导发射（AIE）现象。在这项工作中，我们通过Suzuki反应与Ar–B（OH）2通过Suzuki反应芳构化了CoTh，制得了一系列Ar-COTh，研究了它们在刚性溶液中的光致发光（PL）光谱，发现长波长发射峰达到498纳米，这被认为是COTh分子内空间共轭（ITSC）的发光。Ar-COTh在基于发光体COTh的THF-H 2 O混合物中表现出典型的AIE现象没有芳基取代的影响。固体中Ar-COTh s随压力变化的荧光光谱显示出显着的芳基取代作用，这归因于COTh的ITSC和在外部压力下压缩的Ar-COTh s的强烈的分子间相互作用，从而导致了红移和发光的变暗。得到晶体结构和理论计算的支持。
• Homochiral Double Helicates Based on Cyclooctatetrathiophene: Chiral Self-Sorting with the Intramolecular S⋅⋅⋅N Interaction
  作者：Yu Tian、Guangxia Wang、Zhiying Ma、Li Xu、Hua Wang

  DOI：10.1002/chem.201803948

  日期：2018.10.26

  The design and synthesis of homochiral double helicates are reported that are constructed by means of Ag‐induced supramolecular self‐sorting of saddle‐shaped cyclooctatetrathiophene‐based pyridine ligands (1 and 2). The intramolecular S⋅⋅⋅N interaction ensures that the thiophene and pyridine rings of ligands 1 and 2 are in coplanar and syn‐locked structures. In the presence of Ag+, the racemic ligands

  据报道，同构手性双螺旋结构的设计和合成是通过Ag诱导的鞍形环辛酸四噻吩基吡啶配体的超分子自分选而构建的（1和2）。分子内相互作用S⋅⋅⋅N确保配体的噻吩并吡啶环1和2是在共面且顺-locked结构。在Ag +存在下，外消旋配体1和2仅提供同手性双螺旋，表明在S⋅⋅⋅N相互作用的影响下有效的手性自分选过程。1 2 Ag 2的X射线晶体结构揭示了一对同手性双螺旋（R，R，R，R）-1 2 Ag 2和（S，S，S，S）-1 2 Ag 2。此外，通过手性相HPLC可实现外消旋配体1的手性拆分，并表征了对映异构体及其相应的对映纯Ag复合物。