2,2-diisopropyl-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-diphenyltrisilane | 210234-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-diisopropyl-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-diphenyltrisilane
• 英文别名: bis[dimethyl(phenyl)silyl]-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 210234-24-5
• 化学式: C₂₂H₃₆Si₃
• 分子量: 384.784
• InChiKey: OGTUSVKEHBNUSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diisopropyl-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-diphenyltrisilane 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到bis[chloro(dimethyl)silyl]-di(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of New [3]Silametallocenophanes of Group 8 Metals

  摘要：

  The synthesis and characterization of new [3]silametallocenophanes of the group 8 metals via salt elimination is presented. Thereby, new [3]silaferrocenophanes as well as the first [3]silametallocenophanes of the heavier metals ruthenium and osmium could be synthesized and characterized. Also, the first solid-state structure of a [3]silaferrocenophane was determined by X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1021/om300564y
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基二氯硅烷 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2,2-diisopropyl-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-diphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,3-四甲基-1,1-双（二甲基苯基甲硅烷基）硅环丙烷的合成，光化学分解和DFT研究

  摘要：

  化合物2,2,3,3-四甲基-1,1-双（二甲基苯基甲硅烷基）硅环丙烷（1）是通过硅环丙烷环核的2 + 1断裂或通过α-消除作用形成的潜在的亚甲硅烷基光化学来源。来自芳基三硅烷链。254 nm光解后，硅环丙烷（1）仅经历2 +1个环断裂，形成双（二甲基苯基甲硅烷基）亚甲硅烷基和四甲基亚乙基。这清楚地表明与芳基三硅烷链相比，硅杂环丙烷环的光反应性增强。挤出的双（二甲基苯基）亚甲硅烷基被捕集剂（例如三乙基硅烷，甲氧基三甲基硅烷和双（三甲基甲硅烷基）乙炔）拦截，形成热稳定的加合物。时变密度泛函理论（TD-DFT）在B3LYP / 6-31G *能级上的计算表明，电子从硅环丙烷环（HOMO）的Si-Cσ轨道激发到空的苯基π*轨道（ LUMO）。这削弱了硅环丙烷环的Si–C键，据信这会导致观察到的2 + 1光碎裂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.022