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((3Z,5E,7Z,9E)-3-tert-Butyl-7-ethynyl-11,11-dimethoxy-undeca-3,5,7,9-tetraen-1-ynyl)-trimethyl-silane
((3Z,5E,7Z,9E)-3-tert-Butyl-7-ethynyl-11,11-dimethoxy-undeca-3,5,7,9-tetraen-1-ynyl)-trimethyl-silane | 66100-82-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((3Z,5E,7Z,9E)-3-tert-Butyl-7-ethynyl-11,11-dimethoxy-undeca-3,5,7,9-tetraen-1-ynyl)-trimethyl-silane
英文别名
[(3Z,5E,7Z,9E)-3-tert-butyl-7-ethynyl-11,11-dimethoxyundeca-3,5,7,9-tetraen-1-ynyl]-trimethylsilane
CAS
66100-82-1
化学式
C
22
H
32
O
2
Si
mdl
——
分子量
356.58
InChiKey
NPKQHEVZCDVGGL-DUKKKKRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.13
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E,4Z,8Z)-5-((1E,3Z)-4-tert-Butyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-8-((1E,3E,5Z)-6-tert-butyl-8-trimethylsilanyl-octa-1,3,5-trien-7-ynyl)-deca-2,4,8-trien-6-ynedial
65961-57-1
C
38
H
50
O
2
Si
2
594.985
反应信息
作为反应物:
描述:
((3Z,5E,7Z,9E)-3-tert-Butyl-7-ethynyl-11,11-dimethoxy-undeca-3,5,7,9-tetraen-1-ynyl)-trimethyl-silane
在
正丁基锂
、
硫酸
、 copper diacetate 作用下, 以
吡啶
、
甲醇
为溶剂, 生成
(4E,6E)-8-[(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-14-[(2E,4E)-7,7-dimethyl-6-oxo-octa-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohexadeca-2,4,10,12-tetraene-6,8,15-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-octa-4,6-dien-3-one
参考文献:
名称:
四氢[16]环戊[18]环戊烯
摘要:
合成了由三去氢[16]环和双去氢[18]环组成的四氢[16]环。1 H NMR光谱清楚地识别出在16元和18元环中的顺磁环和反磁环电流的感应。观察到在18π部分的变通性显着增加,其趋势与在四烷基脱氢[14]环戊烯[16]环戊烯中观察到的趋势相同。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)92962-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of a [14]annuleno[18]annulene
作者:
Shin'ichi Nakatsuji、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)83336-0
日期:
1977.1
Synthesis and properties of a trisdehydro[18.10.2][14]annuleno[22]annulene
作者:
Shin'ichi Nakatsuji、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)94581-2
日期:
1978.1
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