1-{2-[(1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl]-1-methoxymethoxy-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol | 214826-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{2-[(1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl]-1-methoxymethoxy-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[2-[(1S,2S,3S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(methoxymethoxy)-1-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclohexyl]-1-(methoxymethoxy)ethyl]-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 214826-21-8
• 化学式: C₃₉H₇₈O₈Si₂
• 分子量: 731.215
• InChiKey: UGVZZDVYTGCOCP-GHLWHWAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[(1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl]-1-methoxymethoxy-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-[2-((1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl)-1-methoxymethoxy-ethyl]-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Preparation of an Appropriately Functionalized B-seco Taxane Derivative

  摘要：

  本文描述了如何成功构建2型B-seco taxoid框架，该框架可通过标准的合成程序进一步合成taxoid ABC-core。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1833
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[(1S,2S,3S,6S)-6-tert-butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-1-methyl-cyclohexyl]-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{2-[(1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl]-1-methoxymethoxy-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Preparation of an Appropriately Functionalized B-seco Taxane Derivative

  摘要：

  本文描述了如何成功构建2型B-seco taxoid框架，该框架可通过标准的合成程序进一步合成taxoid ABC-core。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1833