5-Dimethylaminomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine | 101668-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-Dimethylaminomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: ethyl 5-[(dimethylamino)methyl]-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 101668-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: SEPOECCUIQBYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Dimethylaminomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到5-Dimethylaminomethyl-6-ethoxycarbonyl-3,4-dihydrothieno<2,3-d>pyrimid-4-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 5-methyl-6-carbethoxy-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidine for synthesis of 4-methoxy-, 4-alkylamino-, and other derivatives of thieno[2,3-d]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519143
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-Dimethylaminomethyl-4-methoxy-6-ethoxycarbonylthieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 5-methyl-6-carbethoxy-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidine for synthesis of 4-methoxy-, 4-alkylamino-, and other derivatives of thieno[2,3-d]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519143

文献信息

• GRINEV, A. N.;KAPLINA, N. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 7, 925-928
  作者：GRINEV, A. N.、KAPLINA, N. V.

  DOI：——

  日期：——