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中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1330075-52-9
化学式
C21H24N4O5
mdl
——
分子量
412.445
InChiKey
MVWIXSFTFWOKTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    99.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery of imidazo[1,2-b]pyridazines as IKKβ inhibitors. Part 3: Exploration of effective compounds in arthritis models
    摘要:
    We have discovered imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives that show suppressive activity of inflammation in arthritis models. We optimized the substructures of imidazo[1,2-b] pyridazine derivatives to combine potent IKK beta inhibitory activity, TNF alpha inhibitory activity in vivo and excellent pharmacokinetics. The compound we have acquired, which had both potent activities and good pharmacokinetic profiles based on improved physicochemical properties, demonstrated efficacy on collagen-induced arthritis models in mice and rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.05.115
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of imidazo[1,2-b]pyridazines as IKKβ inhibitors. Part 3: Exploration of effective compounds in arthritis models
    摘要:
    We have discovered imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives that show suppressive activity of inflammation in arthritis models. We optimized the substructures of imidazo[1,2-b] pyridazine derivatives to combine potent IKK beta inhibitory activity, TNF alpha inhibitory activity in vivo and excellent pharmacokinetics. The compound we have acquired, which had both potent activities and good pharmacokinetic profiles based on improved physicochemical properties, demonstrated efficacy on collagen-induced arthritis models in mice and rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.05.115
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