| 62402-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 62402-68-0
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O₅Si₄SnW
• 分子量: 763.385
• InChiKey: MOHGSOCVNLYGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene 、 六羰基钨 生成
  参考文献：
  名称：

  LAPPERT M. F.; POWER P. P., ORGANOTIN COMPOUNDS: NEW CHEM. AND APPL. SYMP. 171ST MEET., NEW YORK, APR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combined NMR and DFT Study on the Complexation Behavior of Lappert’s Tin(II) Amide
  作者：Lies Broeckaert、Jan Turek、Roman Olejník、Aleš Růžička、Monique Biesemans、Paul Geerlings、Rudolph Willem、Frank De Proft

  DOI：10.1021/om3012344

  日期：2013.4.8

  evidenced by its large upfield chemical shift Δδ(119Sn) of 635 ppm. The experimental chemical shifts were reproduced by DFT (NMR) calculations, demonstrating similar trends in the interaction strength with the σ- and π-donors. The stannylene SnN[Si(CH3)3]2}2 showed the ability to react with Fe(CO)5 and Fe2(CO)9 in the molar ratio 1/1 to provide L2SnFe(CO)4 complexes. With a molar excess of Fe2(CO)9

  通过119 Sn NMR化学位移测量研究了Lappert在1970年代首次报道的亚锡Sn N [Si（CH 3）3 ] 2 } 2的络合化学。为此，将实验NMR数据和理论密度泛函理论（DFT）计算相结合，以深入了解亚锡与各种具有σ和/或π配位能力的溶剂分子之间的相互作用。实测值的微小变化119Sn的化学位移揭示了与溶剂分子的供体-受体相互作用。与作为参考的非配位溶剂环己烷相比，芳香族溶剂分子（苯和甲苯）的配位作用弱，而σ-给体THF和吡啶的配位作用强得多。吡啶被确认为最强的供体，其大的高场化学位移Δδ（119 Sn）为635 ppm证明了这一点。通过DFT（NMR）计算重现了实验化学位移，表明与σ和π供体的相互作用强度具有相似的趋势。亚锡Sn N [Si（CH 3）3 ] 2 } 2具有与Fe（CO）5和Fe反应的能力。2（CO）9以摩尔比1/1提供L 2 SnFe（CO）4络合物。由于摩尔过量的Fe
• Photochemical reactions of bis(bistrimethylsilylamido)tin(II) with; Hexacarbonylmolybdenum and tungsten
  作者：J.E. Shade、B.V. Johnson、D.H. Gibson、W.-L. Hsu、C.D. Schaeffer Jr.

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86055-7

  日期：1985.4