tert-butyl (6aR,9S,11S,12aS,12bS)-(11-methyl-1,2,6,6a,8,9,10,11,12a,12b-decahydro-5H-chromeno[2,3-g]indolizine-3,12-dion-9-yl)carbamate | 1205606-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: tert-butyl (6aR,9S,11S,12aS,12bS)-(11-methyl-1,2,6,6a,8,9,10,11,12a,12b-decahydro-5H-chromeno[2,3-g]indolizine-3,12-dion-9-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(6aR,9S,11S,12aS,12bS)-11-methyl-3,12-dioxo-2,5,6,6a,8,9,10,11,12a,12b-decahydro-1H-chromeno[2,3-g]indolizin-9-yl]carbamate
• CAS: 1205606-64-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 390.48
• InChiKey: PHGNADZOBDHUMR-FVYYAMPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6aR,9S,11S,12aS,12bS)-(11-methyl-1,2,6,6a,8,9,10,11,12a,12b-decahydro-5H-chromeno[2,3-g]indolizine-3,12-dion-9-yl)carbamate 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到tert-butyl (6aR,9S,11S,12aS,12bS)-(11-methyl-3-thioxo-1,2,3,5,6,6a,8,9,10,11,12a,12b-dodecahydro-12H-chromeno[2,3-g]indolizin-12-on-9-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  灵活的大地碱生物碱方法：大地碱B，D和F的全合成

  摘要：

  本文详细介绍了金丝雀碱生物碱，金丝雀碱B，D和F的第一种全合成方法，它们对人的δ阿片受体具有亲和力。该合成的关键步骤是通过分子内亚胺的形成来构建2的异奎宁环酮部分，并通过将1，4加成氨到9生成的胺8的烯醇的立体选择性闭环来构建4的四环体系。关键中间体9的合成具有通过N-酰基亚胺离子高度立体选择性的布朗斯台德酸介导的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200901843
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (6aR,9S,11S,12aS,12bS)-9-amino-11-methyl-1,2,6,6a,8,9,10,11,12a,12b-decahydro-5H-chromeno[2,3-g]indolizine-3,12-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到tert-butyl (6aR,9S,11S,12aS,12bS)-(11-methyl-1,2,6,6a,8,9,10,11,12a,12b-decahydro-5H-chromeno[2,3-g]indolizine-3,12-dion-9-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  灵活的大地碱生物碱方法：大地碱B，D和F的全合成

  摘要：

  本文详细介绍了金丝雀碱生物碱，金丝雀碱B，D和F的第一种全合成方法，它们对人的δ阿片受体具有亲和力。该合成的关键步骤是通过分子内亚胺的形成来构建2的异奎宁环酮部分，并通过将1，4加成氨到9生成的胺8的烯醇的立体选择性闭环来构建4的四环体系。关键中间体9的合成具有通过N-酰基亚胺离子高度立体选择性的布朗斯台德酸介导的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200901843

文献信息

• A Flexible Approach to Grandisine Alkaloids: Total Synthesis of Grandisines B, D, and F
  作者：Haruaki Kurasaki、Iwao Okamoto、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1002/chem.200901843

  日期：2009.11.23

  first total synthesis of grandisine alkaloids, grandisines B, D, and F, which show affinity for the human δ‐opioid receptor. The key steps in this synthesis are construction of the isoquinuclidinone moiety of 2 by intramolecular imine formation and the tetracyclic ring system of 4 by stereoselective ring closure of the enolate of amine 8 generated by 1,4‐addition of ammonia to 9. Synthesis of key intermediate

  本文详细介绍了金丝雀碱生物碱，金丝雀碱B，D和F的第一种全合成方法，它们对人的δ阿片受体具有亲和力。该合成的关键步骤是通过分子内亚胺的形成来构建2的异奎宁环酮部分，并通过将1，4加成氨到9生成的胺8的烯醇的立体选择性闭环来构建4的四环体系。关键中间体9的合成具有通过N-酰基亚胺离子高度立体选择性的布朗斯台德酸介导的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）反应。