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1,3-bis(trimethylsilyl)-2-diethylamino-1,3,2-diazaselenophosphoryl-[3]ferrocenophane
1,3-bis(trimethylsilyl)-2-diethylamino-1,3,2-diazaselenophosphoryl-[3]ferrocenophane | 1240943-81-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(trimethylsilyl)-2-diethylamino-1,3,2-diazaselenophosphoryl-[3]ferrocenophane
英文别名
(C5H4)2Fe(NSiMe3)2PSe(NEt2)
CAS
1240943-81-0
化学式
C
20
H
36
FeN
3
PSeSi
2
mdl
——
分子量
540.478
InChiKey
QHZYGGVEKSARTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
selenium
、
1,3-bis(trimethylsilyl)-2-diethylamino-1,3,2-diazaphospha[3]ferrocenophane
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
1,3-bis(trimethylsilyl)-2-diethylamino-1,3,2-diazaselenophosphoryl-[3]ferrocenophane
参考文献:
名称:
1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁
摘要:
制备了1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁的2-叔丁基、2-苯氧基和2-二乙氨基衍生物,并确定了后者的分子结构通过 X 射线衍射。膦可以通过与硫或硒的缓慢反应而被氧化,并确定了三种硫化物和一种硒化物的分子结构。相比之下,氧化物的合成就不那么简单了。通过多核磁共振方法(一维和二维 1H、13C、15N、29Si、31P 和 77Se 核磁共振波谱)对溶液中的所有新化合物进行了表征。
DOI:
10.1002/zaac.200900494
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