docosylmagnesium bromide | 292632-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: docosylmagnesium bromide
• CAS: 292632-77-0
• 化学式: C₂₂H₄₅BrMg
• 分子量: 413.808
• InChiKey: QHOBUPYJVWJMFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  docosylmagnesium bromide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 bromo(didocosyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  单官能（二甲基氨基）硅烷作为硅烷化剂

  摘要：

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670813
• 作为产物：
  描述：

  1-溴二十二烷 在 1,2-二溴乙烷 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 docosylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  单官能（二甲基氨基）硅烷作为硅烷化剂

  摘要：

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670813

文献信息

• Simplified Deoxypropionate Acyl Chains for<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Sulfoglycolipid Analogues: Chain Length is Essential for High Antigenicity
  作者：Benjamin Gau、Aurélie Lemétais、Marco Lepore、Luis Fernando Garcia-Alles、Yann Bourdreux、Lucia Mori、Martine Gilleron、Gennaro De Libero、Germain Puzo、Jean-Marie Beau、Jacques Prandi

  DOI：10.1002/cbic.201300482

  日期：2013.12.16

  The longer, the better: Increasing the lengths of the 1,3‐methyl‐branched fatty acyl chain units in mycobacterial diacylated sulfoglycolipid (Acyl2SGL) analogues led to dramatic improvements in their antigenic properties and gave products more potent than the natural antigen Acyl2SGLs.

  越长越好：分枝杆菌二酰基磺化糖脂（酰基2 SGL）类似物中1,3-甲基支链脂肪酰基链单元长度的增加导致其抗原性显着改善，并且产品比天然抗原酰基更有效2个SGL。
• Structural relationships in the homologous series of alkyltriphenylstannane compounds of formula Ph3Sn(CH2)n−1CH3, with n even and in the range 4–14 and 18
  作者：Gillian M. Allan、R. Alan Howie、John N. Low、Janet M.S. Skakle、James L. Wardell、Solange M.S.V. Wardell

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.024

  日期：2006.2

  The solid state structures of several compounds in the homologous series of alkyltriphenylstannanes of general formula Ph3Sn(CH2)(n-1)CH3 have been determined. For it in the range 4-10 the structures are monoclinic with space group P21/c. For n greater than 10 they are, instead, triclinic with space group P (1) over bar. The structural difference between the two classes is attributable to a change in the degree of control over the packing of the molecules exerted by the triphenylstannyl entity on the one hand and the alkyl chain on the other. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ZELTNER P.; HUBER G. A.; TATRAL F.; PETERS R.; BOKSANYL L.; KOVATZ E., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 7, 2495-2506
  作者：ZELTNER P.、 HUBER G. A.、 TATRAL F.、 PETERS R.、 BOKSANYL L.、 KOVATZ E.

  DOI：——

  日期：——