bis(3,3-difluoro-2-(trifluoromethyl)cycloprop-1-en-1-yl)dimethylstannane | 19097-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: bis(3,3-difluoro-2-(trifluoromethyl)cycloprop-1-en-1-yl)dimethylstannane
• CAS: 19097-35-9
• 化学式: C₁₀H₆F₁₀Sn
• 分子量: 434.852
• InChiKey: SRVYDBVTMQHIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.3±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(trifluoromethyl)tin 、 bis(trifluoromethyl-ethynyl)-dimethyl-stannane 生成 bis(3,3-difluoro-2-(trifluoromethyl)cycloprop-1-en-1-yl)dimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  锗和锡的氟环丙烯基衍生物

  摘要：

  锗和锡的perflouroalkynyl衍生物（CH 3）ñ M（CCR ˚F）4- Ñ（MGe，锡; R ˚F CF 3，CF 2 CF 3，CF（CF 3）2 ; Ñ 3 ，2；但不是所有组合）与三甲基三氟甲基锡在150°下反应，得到环丙烯基衍生物（CH 3）n M（F 2）4- n。该反应可能涉及将二氟卡宾添加到碳-碳三键中，并且卡宾可能是通过锡化合物的热解以单线态生成的，因为它是立体定向地将顺式和反式-丁烷-2的双键添加的。。卡宾还增加了三甲基乙烯基硅烷的双键，但没有增加环丙烯基衍生物的双键。讨论了新化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83209-1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluoroalicyclic derivatives of germanium and tin
  作者：W.R. Cullen、M.C. Waldman

  DOI：10.1016/0020-1650(68)80062-5

  日期：1968.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1, page 6 - 20
  作者：

  DOI：——

  日期：——