4-(5-acetyl-4,5-dihydroisoxazolyl-3)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl | 134279-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-(5-acetyl-4,5-dihydroisoxazolyl-3)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl
• CAS: 134279-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₃O₃
• 分子量: 252.293
• InChiKey: YBVYEAOSJNUZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl-4-nitrolic acid 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(5-acetyl-4,5-dihydroisoxazolyl-3)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxyiminonitromethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolme-1-oxyl 作为自旋标记的氧化腈的前体

  摘要：

  顺磁性腈氧化物是 3-imidazoline-1-oxyl 的衍生物，已通过孪生硝基肟的热解产生。该化合物很容易与具有活化和非活化 C=C 键的烯烃发生环加成反应。顺磁性腈氧化物可用于将硝酰基引入具有多个碳-碳键的分子中。

  DOI：

  10.1007/bf00695826

文献信息

• Acyl chlorides of 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl-4-0-acylhydroximic acids
  作者：V. A. Reznikov、L. A. Vishnivetskaya、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00965436

  日期：1991.2

  Acylation of nitroenamine derivatives of imidazolidin-1-oxyl with carboxylic acid chlorides leads to O-acylhydroximic acid chloride derivatives of 3-imidazolin-1-oxyl. The reaction proceeds apparently through a nitrile oxide. It was shown for the O-benzoyl derivative that reaction of the obtained acyl chlorides with nucleophilic reagents usually gives products of chlorine atom substitution with simultaneous cleavage of the acyl group.