10,11,21,22,23,24,26,27-Octafluoro-5,16-dimethoxy-2,8,13,19-tetraoxa-4,6,15,17,25,28-hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-1(23),3(28),4,6,9,11,14,16,18(25),20(24),21,26-dodecaene | 1451257-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 10,11,21,22,23,24,26,27-Octafluoro-5,16-dimethoxy-2,8,13,19-tetraoxa-4,6,15,17,25,28-hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-1(23),3(28),4,6,9,11,14,16,18(25),20(24),21,26-dodecaene
• 英文别名: 10,11,21,22,23,24,26,27-octafluoro-5,16-dimethoxy-2,8,13,19-tetraoxa-4,6,15,17,25,28-hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-1(23),3(28),4,6,9,11,14,16,18(25),20(24),21,26-dodecaene
• CAS: 1451257-89-8
• 化学式: C₂₀H₆F₈N₆O₆
• 分子量: 578.291
• InChiKey: TYRDMBLPJPIDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 10,11,21,22,23,24,26,27-Octafluoro-5,16-dimethoxy-2,8,13,19-tetraoxa-4,6,15,17,25,28-hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-1(23),3(28),4,6,9,11,14,16,18(25),20(24),21,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  全氟二羟基苯与二氯三嗪的一锅反应合成缺电子的Oxacalix [2] arene [2]三嗪及其异构体

  摘要：

  通过甲氧基和氨基取代的二氯三嗪与四氟苯-1,3-，-1、4-和-1的一锅大环缩合反应，可以高效合成四恶唑烷[2]全氟芳烃[2]三嗪及其异构体类似物，开发了2-二醇。X射线分析表明，它们在晶态下采用截然不同的1,3-交替构象，而在溶液中，它们相对于NMR时间标度经历非常快速的构象变化。

  DOI：

  10.1021/ol401959d

文献信息

• Synthesis of Electron-Deficient Oxacalix[2]arene[2]triazines and Their Isomeric Analogs from a One-Pot Reaction of Perfluorinated Dihydroxybenzenes with Dichlorotriazines
  作者：Chi Yang、Yin Chen、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/ol401959d

  日期：2013.9.6

  Efficient synthesis of tetraoxacalix[2]perfluoroarene[2]triazines and their isomeric analogs from a one-pot macrocyclic condensation reaction of methoxy- and amino-substituted dichlorotriazines with tetrafluorobenzene-1,3-, -1,4-, and -1,2-diols was developed. X-ray analysis demonstrates that they adopt drastically different 1,3-alternate conformations in the crystalline state while in solution they

  通过甲氧基和氨基取代的二氯三嗪与四氟苯-1,3-，-1、4-和-1的一锅大环缩合反应，可以高效合成四恶唑烷[2]全氟芳烃[2]三嗪及其异构体类似物，开发了2-二醇。X射线分析表明，它们在晶态下采用截然不同的1,3-交替构象，而在溶液中，它们相对于NMR时间标度经历非常快速的构象变化。