6-methyl-2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid methyl ester | 108170-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 6-methyl-2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-methyl-2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid methyl ester；6-Methyl-2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carbonsaeure-methylester
• CAS: 108170-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: USEILQQDSNYAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 2,5-Dimethyltropon
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 丙二酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 6-methyl-2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of 2-arylazulenes by [8+2] cycloaddition of 2<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]furan-2-ones with silyl enol ethers
  作者：Taku Shoji、Shuhei Sugiyama、Yoshiaki Kobayashi、Akari Yamazaki、Yukino Ariga、Ryuzi Katoh、Hiroki Wakui、Masafumi Yasunami、Shunji Ito

  DOI：10.1039/c9cc09376a

  日期：——

  We developed a procedure for the direct synthesis of 2-arylazulenes, which were obtained in moderate to excellent yields, by [8+2] cycloaddition of 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones with aryl-substituted silyl enol ethers. The structures of some 2-arylazulenes were clarified by single-crystal X-ray analysis. The 2-phenylazulene derivatives obtained by this study showed noticeable fluorescence in acidic

  我们开发了一种直接合成2-芳基azulenes的程序，该方法可以通过2H-环庚[b]呋喃-2-酮与芳基取代的甲硅烷基烯醇醚的[8 + 2]环加成反应而以中等至极好的收率获得。通过单晶X射线分析澄清了一些2-芳基az嗪的结构。通过该研究获得的2-苯基氮杂烯衍生物在酸性介质中显示出明显的荧光。